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小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2019/08/24〜2019/09/16

Bio Today 2018-8-23
打つ手なしの多発性骨髄腫患者の4人に1人にKaryopharm社のXPO1阻害剤が奏効

Aug. 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE)
Karyopharm Announces Publication of XPOVIO™ (Selinexor) Phase 2b STORM Study Results in The New England Journal of Medicine
-- XPOVIO was Recently Approved by the FDA for the Treatment of Patients with Multiple Myeloma whose Disease is Refractory to Proteasome Inhibitors, Immunomodulatory Agents, and an Anti-CD38 Monoclonal Antibody --
-- In STORM, XPOVIO Achieved a 26% Overall Response Rate, 8.6 Month Median Overall Survival and 15.6 Month Median Survival in the 39% of Patients with Minimal Response or Better --

  • >>2

    【戯言】

    >2 000さんの投稿【Google翻訳のまま】

    2019年8月21日(グローブニュースウェア)
    Karyopharmは、New England Journal of MedicineでのXPOVIO™(Selinexor)Phase 2b STORM試験結果の公開を発表しました
    -XPOVIOは最近、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、および抗CD38モノクローナル抗体に抵抗性の疾患を持つ多発性骨髄腫患者の治療薬としてFDAによって承認されました-
    -STORMでは、XPOVIOは、全体的な反応率が26%、全体的な生存率の中央値8.6か月、生存率の中央値15.6か月を、最小限の反応またはより良い患者の39%で達成しました-

    【コメント】
    小野薬品は、導入・導出・共同販促先としてカリオファーム社(米国Karyopharm)と海外戦略展開の提携先としています。(小野薬品HP)
    ⇒ ttps://www.ono.co.jp/jpnw/overseas/license/karyopharm.html

    カリオファーム社(米国)について

    2017年10月に米国のカリオファーム社と、経口XPO1阻害剤Selinexorおよび第二世代の経口XPO1阻害剤KPT-8602について、すべてのがん腫を対象に、日本、韓国、台湾、香港およびASEAN諸国で、独占的に開発および商業化するライセンス契約を締結しました。Selinexorは、ファーストインクラスの選択的核外輸送タンパク質阻害剤であり、2018年10月には米国おいて、新薬承認申請が受理されました。また、KPT-8602は、第二世代の選択的核外輸送タンパク質阻害剤です。がん患者さんに新たな治療選択肢をお届けできるよう、当社テリトリーで開発を進めていきます。
    000さんの情報提供に感謝、8月26日以降、心機一転、期待しています。