投稿一覧に戻る 武田薬品工業(株)【4502】の掲示板 2023/03/06〜2023/03/18 1037 さくらもち 2023年3月18日 20:20 武田薬が新規取得の皮膚病経口薬、第２相試験で目標達成 武田薬品工業が新たに取得した乾癬（かんせん）治療の経口薬は、安全かつ有効であることが第２相試験で示された。 武田の発表資料によると、「TAK-279」を投与された中等度から重度の尋常性乾癬患者は３カ月後、プラセボ（偽薬）投与の患者との比較で皮膚に著しい改善が見られた。最も高い用量を投与された患者の３分の１は、皮膚へのダメージが完全に消えたという。この試験結果は米皮膚病学会の年次会合で18日に発表された。 世界の乾癬患者は１億2500万人余りで、尋常性乾癬は最も多いタイプ。かつての治療方法は局所軟膏（こう）や抗体注入が中心だったが、乾癬薬市場の規模は、ブリストル・マイヤーズスクイブの「ソーティクツ」やアムジェンの「オテズラ」など新薬の投入で拡大している。アライド・マーケット・リサーチによれば、2031年までに558億ドル（約７兆4200億円）に倍増すると予想されている。 武田は先月、米ニンバス・セラピューティクスからTAK-279を40億ドルで取得。開発の進捗（しんちょく）状況に応じてマイルストーンとして20億ドルも支払う。 武田の研究開発（Ｒ＆Ｄ）担当プレジデント、アンドリュー・プランプ氏によると、同社は今年後半、２つの第３相試験で患者登録を見込んでいる。 原題：Takeda’s $4 Billion Psoriasis Drug Hits Goal in Mid-Stage Study（抜粋） そう思う61 そう思わない7 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
武田薬が新規取得の皮膚病経口薬、第２相試験で目標達成
武田薬品工業が新たに取得した乾癬（かんせん）治療の経口薬は、安全かつ有効であることが第２相試験で示された。
武田の発表資料によると、「TAK-279」を投与された中等度から重度の尋常性乾癬患者は３カ月後、プラセボ（偽薬）投与の患者との比較で皮膚に著しい改善が見られた。最も高い用量を投与された患者の３分の１は、皮膚へのダメージが完全に消えたという。この試験結果は米皮膚病学会の年次会合で18日に発表された。
世界の乾癬患者は１億2500万人余りで、尋常性乾癬は最も多いタイプ。かつての治療方法は局所軟膏（こう）や抗体注入が中心だったが、乾癬薬市場の規模は、ブリストル・マイヤーズスクイブの「ソーティクツ」やアムジェンの「オテズラ」など新薬の投入で拡大している。アライド・マーケット・リサーチによれば、2031年までに558億ドル（約７兆4200億円）に倍増すると予想されている。
武田は先月、米ニンバス・セラピューティクスからTAK-279を40億ドルで取得。開発の進捗（しんちょく）状況に応じてマイルストーンとして20億ドルも支払う。
武田の研究開発（Ｒ＆Ｄ）担当プレジデント、アンドリュー・プランプ氏によると、同社は今年後半、２つの第３相試験で患者登録を見込んでいる。
原題：Takeda’s $4 Billion Psoriasis Drug Hits Goal in Mid-Stage Study（抜粋）