(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2022/05/17〜2022/05/19

>>418

株式市場の認識では、Ｆ３５１の３相開始というのは、本来２相早期承認により観察治験という条件付きの条件となるはずだった。いわば予定外のもの。

それに対して、Cullgenのガン新薬開発は、
ＧＮＩの将来の新規事業の柱、
しかもＩＮＤ申請承認により、世界的に評価されているProtac技術を用いた新薬開発が目に見える形で国内初の始動（国内大手製薬会社も実現していないこと）となる、しかも同業バイオの時価総額は１０００億～４０００億とか、

これでF３５１の３相開始と比べ、CullgenのＩＮＤ申請承認は上がらないのかい。