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サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2022/03/30〜2022/04/01

4月5日 米国神経学会で発表

投与後24週時点のデータに基づく中間解析において、FMMSのベースラインからの改善量は、SB623投与群8.3点、コントロール群2.3点(p値=0.040)となり、主要評価項目を達成しました。
また、SB623の高い安全性と忍容性が示唆されました。
今回、米国神経学会2022年次総会において、48週までのデータを含む最終解析結果が発表されます。

申請はしたのだから 6カ月後の 承認、上市は約束されたようなもの

焦らない焦らない一休さん

頑張れサンバイオ!

夢の新薬 サンバイオ頑張れ!!