サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2019/02/02

>>4862

長い。読む気なくす。

> リハビリさえすれば自然治癒力でFMMS10ポイント以上改善する人が非投与群のほうだけたくさん組み入れられたっていいたいんですか？
> どんだけタラレバ
> それに正しいリハビリをすれば10ポイント以上改善する人がそんなにたくさんいるなら数ポイント回復するかどうかくらいの効果しかないSB623はそもそも必要なんですかねという話になりますよね
>
> 今回の主要評価項目未達成
> 会社側の信用できない開示姿勢
> これらを目の当たりにして目を覚まさないのは正直救いようがない
>
> 私は以前から何回も指摘していたが、社長が信用できない人物なのは以前から明らかだったはず
> 資金は問題ないと決算説明会で発言した舌の根の乾かぬうちに悪徳野村證券にMSSO発行
> 帝人からライセンス無償放棄されたにも関わらず、早く日本の患者に届けるためだったと虚偽の理由で取り繕った(あれ以降慢性期脳梗塞日本での開発は見かけ上なにも動いていない)
>
> 最終的には自己責任なのでどうしようもないことですが

>>4862

正しいリハビリをすれば回復する人は結構いますよ、私の知ってる人も脳梗塞になりましたが、一口に脳梗塞といっても麻痺の度合いはホント様々ですからね、リハビリで治らない人を対象にしたのがSB623 です


じゃあTBIではプラセボ群は2.4ポイントしか回復しなかったのに、慢性期ではプラセボ群が単純にプラセボ効果だけで10ポイント以上回復したとすれば、普通ではありえない話ですけど、どう説明出来ますか？？


信用出来ない人物なのはあなたでしょう！
恐らく「そう思う」に10ポイント以上ついて
【事情通は信用出来ない人物】という事に圧倒的な有意差を示すでしょう

>>4862

>帝人からライセンス無償放棄されたにも関わらず、早く日本の患者に届けるためだったと虚偽の理由で取り繕った(あれ以降慢性期脳梗塞日本での開発は見かけ上なにも動いていない)

うーん、結果論から言えば、そうなりましたね。まず帝人に2016年に治験をやらせていた場合、同様のデザインであったなら失敗していた可能性が大きい。
海外データを外挿していきなり仮承認か3相から始めると言う話→仮定の話であり、治験は評価項目を達成せず状況が厳しくなったのは明らか。ですから判断を間違ってばかりいるのは事実ですね。2の手3の手を考えているかで違ってくるとは思うし、安全性と改善傾向さえ見せれば、いきなり仮上市や3相はいけるのかな。行けたら発言撤回します。