オンコリスバイオファーマ(株)【4588】の掲示板 2024/04/03〜2024/04/09

>>588

つづき

結果:酪酸とOBP-702は、in vitroで4つの細胞株すべてで強力な相乗効果を示し、HCT116およびCT26皮下腫瘍では、各単剤療法と比較して腫瘍増殖が有意に抑制されました。これらの相乗効果は、酪酸が腫瘍細胞上でのCARとインテグリンの発現をアップレギュレーションすることにより、ウイルス感染効率を高めることにより、OBP-702の可能性を高めることによって生み出されました。酪酸はまた、cGAS-STING経路を活性化することにより、腫瘍細胞上のMHC-I発現を増加させ、CXCL10発現の増加につながり、腫瘍組織におけるCD8陽性T細胞の動員を通じて抗腫瘍免疫の活性化につながりました。酪酸とOBP-702の相乗効果は、ルシフェラーゼを発現するCT26細胞を用いた肝転移を伴う同所性大腸腫瘍モデルにおいて、腫瘍の増殖を抑制するだけでなく、CD8陽性T細胞を介して抗腫瘍免疫を活性化することで生存率を向上させることが証明されました。
結論:酪酸とOBP-702は、ウイルスの細胞傷害性に対する酪酸の直接的な効果に加えて、全身性抗腫瘍免疫の活性化を介して相乗的な抗腫瘍効果を示し、革新的な癌治療戦略の開発に貴重な洞察を提供します。