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1416(最新)
PCR検査の追加資料です。
ぼうごなつこさん
https://twitter.com/nasukoB/status/1352533746629529601
そこからリンクのある川上浩一先生
https://twitter.com/koichi_kawakami/status/1352086760625381378
そこからリンクのあるNHK
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20210213/k10012864511000.html
この辺をとっかかりに科学的ソースを探していくと分かるでしょう。
──────
ご自分でお調べいただけるなら不要ですが、
私から結論を言ってしまうと、
PCR検査の種類にもよりますが、
陽性を陽性ととらえる感度はほぼ100%ですからご安心ください。
これが人為的原因で実際の検査所で96.4%から99.8%といったところ。
PCR検査は分子生物学専攻の学生でもできるわざ。
最近メーカーがバンバン新機種、新検査キットなどを発売していて、所要時間、検査効率は上がっています。ロボットでの自動化もはじまっています。
自動化すれば人為的ミスも減るかも。
なお、感染後約72時間以内など、条件により検出できないことがあるとは私が書いたとおり。
70%という数字は最初に岸田文雄が言ったのかしらないが有名でとんでもない有害デマ。
陰性を陰性ととらえる特異度はほぼ100%。なので偽陽性というのはほぼない。
PCR検査を増やすと偽陽性のニセ患者で病院が一杯になって医療崩壊する、というのは、去年ネトウヨが蔓延させたデマです。それが政府の検査怠慢を正当化したという意味では、政府、専門家委員会、ネトウヨは共同の戦犯でないかと考えます。
個人的意見 -
1415
ツキを待つんではなくて自分から取りに行く、強欲な気持ちが大事やと思うで
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1414
そんなに下がるIRか?
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1413
今日は872円つけてスピード調整・買残スッキリしたらいい、過去3年分の株主の手垢の棚卸しやな
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1411
中外のPTSは変わらずでひけている
7万のどこかの会社との格の違いか
そもそも米国のオーファン指定は放射線+化学療法だ
放射線だけとは違う
文明の格の違いを感じる
Gyoke Ritepe -
1410
明日872円なんてかんべんしてください。
せめて995円くらいまでで止まって。
いやー、遅い夕食後IRメールに気づいて、
なにこれと掲示板を
見たら未読の山⛰️⛰️⛰️⛰️⛰️
(続く) -
1409
(続き)
そもそも口八丁の資金調達の成功者
だった浦田社長の口から出るスケジュールは、
確定計画とはいえません。
最速・努力目標の値です。
全然保守的ではありません。
結果的に遅れたことが多いものです。
2019年12月末までに、
半期説明会で示唆された超絶材料が二件くると、
「浦田さんは有言実行の人だから」と
残り営業日でカウントダウンしていたこの板。
異常でしたね。
(祭りの中心の“野々村議員”だけは
号泣して釈明しましたからいいとしましょうw)
(一方、攻撃的はめこみカルト達は謝ってない。)
(続く) -
1408
(続き)
この社長の表明する予定を毎度鵜呑みにして
あとで遅れたと文句を言うのは損です。
株主の待望と同じぐらいの確度の数字と思って、
生暖かい目で見守る方が精神的にいいと思います。
去年からcomstarにもそう書いてきました。
今回の遅延発表を、ため息をつきながら
ダルく聞いています。
いってみれば、
「その代わりに別方面にも一杯先行投資して
種蒔きをはじめますから、
モアタイム、モアリターンですよ」
という姿勢の会社だと思います。
製造がどういう状況で難航しているか
情報がありません。
治験の被験者組み入れがCOVID-19のため
遅れるのは、大阪の医療崩壊を見ても
理解はできます。
その悪条件と、会社の甘い姿勢が、
運悪く(?)同時に重なってきたのが
きょうの状況です。
(続く) -
1407
(続き)
スケジュールが延びれば資金も競合も
さまざまな環境変化がリスクとして増えてきます。
個々の株主の資金計画,生活設計へも
影響しますね……。
まあ、ご用とお急ぎでない人が安定株主として
残っていけば、
株価が下がっても崩壊的な下落には至らず、
後日いざ株価が上がるときには持続的に
上がりやすいのだとしたら
それは利点でしょうか。
ただ、ここまで株主を落胆させながらの
ワラントの選択やお手盛り報酬については、
動画でも反省が見られず残念でした。 -
1405
get 強く買いたい 2021年4月15日 01:48
「新型コロナウイルス感染症の影響により登録が難航している旨、およびウイル
ス製剤の製法開発に向けた活動の影響により~」
ウイルス製剤の製法開発に向けた活動って記載あるし、てっきりOBP-2011の開発を先に進めるためにテロメライシンの申請が遅くなるというIRかと思ったんだけど。 -
1401
承認申請を2023年12月→2024年3月と予定変更、2023年12月の申請を目指して製法の確立がんばります、ということかもしれないのに。なんか騒ぎ過ぎじゃない?
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1400
> 何か俺にむいてるもんないかなあ。。
オレでも勝てそうな銘柄、ないかなあ。。 -
1390
「2024年から前倒しするために、共同で最善の努力をしてゆくことに合意」と書かれていますので、それを信じて待ちたいと思います。こちらこそ今後ともよろしくお願いいたします。(*´ω`)ノ
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1385
できるだけ早い承認を目指して中外も進めると思いますけどね…。製造方法を変えると安定性試験なんかも取りなおしになったりするので、そのあたりの不確実性を織り込んでる感じはします。申請の遅れは残念ですが、今後もよろしくお願いします。
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1381
ツキがこないなー。
なんで勝てないんだろ。
ジョーカーといわずとも、
いい手札を持ってたら、ちょっとは違う未来がみれてたのかなあ。
何か俺にむいてるもんないかなあ。。 -
朝から寄るまでの1時間も余計最悪な気分になるかもじゃんw
ホルダーの為に明日寄り付き前の気配書かないことにするよw -
1374
となると、中外製薬が開示を2024年以降としておく理由も納得ですね。ありがとうございますm(_ _)m
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ホルダーは明日は寄り前の気配は8時55分以降に見ることを勧める
ここの掲示板に気配のこと書く奴もいるかもしれないからここの掲示板も見ないこと
仮にマイナス5%で寄るにしても、8時の気配はS安張り付きとかありうるし無駄な心労になるから -
1369
特に通常は、治験の最終段階で製造方法が確立されていることが多いですが、今回の301の治験はPⅡが最終段階で既に走ってるわけですから、承認書に記載する製造方法は異なることになりますので、そのあたりの妥当性や科学的根拠なんかは厳しく審査されることになるかもしれないです。
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1366
そのような手続きが必要なのですね。詳しくご説明いただき、感謝いたします!
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