(株)スリー・ディー・マトリックス【7777】の掲示板 2016/03/15〜2016/04/04

一般的に、癌の治療薬や技術は、市場に出るまでには大変な難関をいくつもクリアする必要がある。また、これはいけそうというタマであっても、最後までいけるのは千に一つか二つだ。
今回の特許の技術がどの程度の技術かは解らんが、開発するにしても長い年月と、資金が必要だ。

研究開発ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ1）→非臨床試験ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ２）→臨床試験P1ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ３）→臨床試験P2ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ４）→臨床試験P3ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ５）→承認申請ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ６）→承認取得ｸﾘｱ（ﾏｲﾙ７）

３ＤＭが特許技術の開発を続けられるかどうかは、先ずは資金の問題がある。
止血剤が日米で承認されバカ売れになれば別だが、それが無ければあと数年で金庫は底をつく。
昨日の会社の発表では、日米での臨床試験開始の予定（目標？）を一応は掲げてはいるが、確たる根拠のないものだろう。
これまで四半期決算の度に協議中というだけなのは、少しの進展もない証拠であろう。

現在においては、この会社の命運は日米の止血材にかかっている。
推論だが、今の状況では日米ともに止血材は、相当高い確率でとん挫するだろう。
そうかと言って、苦肉の策として増資でも目論むのか。
それは無理だ。これも１４年の時の様にはいかん。

この掲示板にも相反する意見，見方がある。それはそれで良い。
だが、客観的に見て今の状況は、特許特許と喜んでいる場合じゃないんではないか。