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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2020/10/20〜2020/10/22

第三相の治験者数156名が少ないとか難癖をつける輩が居るのうー日本のPMDAは日本国内で適用の可否を審査するので、治験者数156名で十分なのだよ。アメリカ展開にはFDAの審査承認が必要だから現在第三相治験入りの準備中。最初から世界展開を目指すワクチン開発とは違うのだよ。