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富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2020/06/18〜2020/06/24
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>>148
>アビガンのライセンス供与先の中国・浙江海正薬業が、ファビピラビルの256人規模の多施設ランダム化プラセボ比較第Ⅲ相試験を、この6月から9月にかけて中国・ドイツ・ルーマニアの病院で行う模様。遅々として進まない国内の治験よりもこちらが先に結果が出るかも。いずれにせよ、一日も早い有効性に関する客観的なエビデンスを期待。
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>A Multi-center,Randomized,Double-blind,Placebo-controlled,Phase 3 Study Evaluating Favipiravir in Treatment of COVID19
>ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04425460
>First Posted:June 11, 2020
諦めなさいって。誰かの利権で、悪い結果しか出ないパラメータで治験してるんだから。
今の処、アビガンが世界一効果が高い事は世界が認めてます。アビガンが、ウイルスを殺すのではなく、増殖を抑える薬なのも、世界中、子供でも知ってます。でもね、日本では、政治家、マスコミ、治験実施者全てが、見なかった事にする大人の事情があるんです。
アビガンのライセンス供与先の中国・浙江海正薬業が、ファビピラビルの256人規模の多施設ランダム化プラセボ比較第Ⅲ相試験を、この6月から9月にかけて中国・ドイツ・ルーマニアの病院で行う模様。遅々として進まない国内の治験よりもこちらが先に結果が出るかも。いずれにせよ、一日も早い有効性に関する客観的なエビデンスを期待。
A Multi-center,Randomized,Double-blind,Placebo-controlled,Phase 3 Study Evaluating Favipiravir in Treatment of COVID19
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04425460
First Posted:June 11, 2020