メディシノバ【4875】の掲示板 2018/03/23〜2018/03/30

あとは今朝IRで発表された新しい治験をメタンフェタミンの成否を確認してから検討ってことをしなかったのが気になるところ
タイミング的なものはあるだろうけどせっかく対象が2つになって経営判断が簡単になったところに新しく足したのはなんでだろうか
治験が始まったばかりで経営判断に影響がないのかメタンフェタミンの結果でもうMN166をどうするのかある程度決まっているのか
後者であれば意外に早くIRだしてくれそうで嬉しいのだが