投稿一覧に戻る (株)メドレックス【4586】の掲示板 2019/09/26〜2019/11/16 345 kaucow 2019年10月16日 21:52 さて、アルツハイマー治療貼付剤(MRX-7MLL メマンチン)は特許だけでなく、導出を含めたビジネスのスピードを上げないといけないでしょうね。 久光製薬の発表資料抜粋(10/15) 「経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO®」(開発コード:HP-3070)の 米国における承認取得のお知らせ」 久光製薬株式会社(本社:佐賀県鳥栖市、代表取締役社長:中冨一榮、以下「久光 製薬」)は、米国食品医薬品局(以下「FDA」)に新薬承認申請していた経皮吸収型統合 失調症治療剤「SECUADO®」(開発コード:HP-3070、一般名:アセナピンマレイン酸塩、 以下 「本剤」)について、2019年10月11日(米国東部時間)付で承認を取得しましたので、お知らせします。 本剤は、久光製薬の TDDS(Transdermal Drug Delivery System:経皮薬物送達システム) 技術を用いて開発した全身性経皮吸収型製剤で、米国での統合失調症治療における初め ての経皮吸収型製剤となります。 経皮吸収型製剤は、薬物血中濃度を安定的にコントロールすることで、優れた有効性 および安全性が期待でき、また患者様の服薬状況を視覚的に確認することができます。 本剤が新たな薬剤選択肢として統合失調症の治療に加わることで、患者様および医療 関係者の皆様が抱えるアドヒアランス改善などのアンメットニーズを満たしていくことを期待しております。 そう思う23 そう思わない6 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
さて、アルツハイマー治療貼付剤(MRX-7MLL メマンチン)は特許だけでなく、導出を含めたビジネスのスピードを上げないといけないでしょうね。
久光製薬の発表資料抜粋(10/15)
「経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO®」(開発コード:HP-3070)の 米国における承認取得のお知らせ」
久光製薬株式会社(本社:佐賀県鳥栖市、代表取締役社長:中冨一榮、以下「久光 製薬」)は、米国食品医薬品局(以下「FDA」)に新薬承認申請していた経皮吸収型統合 失調症治療剤「SECUADO®」(開発コード:HP-3070、一般名:アセナピンマレイン酸塩、 以下 「本剤」)について、2019年10月11日(米国東部時間)付で承認を取得しましたので、お知らせします。
本剤は、久光製薬の TDDS(Transdermal Drug Delivery System:経皮薬物送達システム) 技術を用いて開発した全身性経皮吸収型製剤で、米国での統合失調症治療における初め ての経皮吸収型製剤となります。
経皮吸収型製剤は、薬物血中濃度を安定的にコントロールすることで、優れた有効性 および安全性が期待でき、また患者様の服薬状況を視覚的に確認することができます。
本剤が新たな薬剤選択肢として統合失調症の治療に加わることで、患者様および医療 関係者の皆様が抱えるアドヒアランス改善などのアンメットニーズを満たしていくことを期待しております。