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(株)キャンバス【4575】の掲示板 2024/05/17〜2024/05/22
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>>213
新薬としての承認のことを言ってる、念の為。
今だと、フェーズ3としての承認、その後で妄想してる人が多いんか?
それは、自然だろうが。
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>>213
新薬としての承認のことを言ってる、念の為。
今だと、フェーズ3としての承認、その後で妄想してる人が多いんか?
それは、自然だろうが。
Dx3333x 5月17日 15:28
申し訳ないが、承認やその後を妄想して煽るのは勘弁してくれ。
小さな会社が自力でフェーズ3に挑戦する大変さ、理解できたやろ、初っ端から想定外のしんどいことになったんだし。
ただ、フェーズ2データは傷ついてないし、偶然では出せない好データの証明そのものにはなってる。
最終試験でOS(全生存期間)を見極めるに値するデータは、すでに確保できてる、これが今の自信の中心だろうし、欧州フェーズ3はスムーズに始まるだろう、あくまで、予想だが。
とは言え、現地CRO、その信頼性、現場でのプロトコル徹底、受け入れ体制、検査体制、順調と言える患者登録状況目指して、確認作業の山は続くだろう。
アジアの小さな会社だとナメられないよう、CBP501の最終試験として後悔の無いよう、執念を持って頑張ってください。(日比野さんがオーバーワークしてそうで心配です、ご注意を。)