(株)キャンバス【4575】の掲示板 2022/09/01〜2022/09/02

早期無効中止
　1群に対して8/9で無効なことを確認
　→ステージ1終盤に確定するかどうか

早期有効中止
　1群に対して4/9で有効なことを確認
　→最速でもステージ1中盤、データ
　　通りなら終盤で確定するかどうか

それ以外の報告
部分奏功
　1例確認済み、2例目以降の報告は慎重
　→治験の判断基準ではないため

ステージ2への移行
　1群に対して2/9〜3/9で有効性を確認
　→2剤併用群の1つでもステージ2に移行
　　するとCBP501の有効性が怪しい
　　※早期有効中止を除く



現状報告されている研究では、3次治療の3ヶ月無増悪生存確率は10%ほど。CBP501の有意性を示すには30%ほどの結果が必要。