ネクセラファーマ(株)【4565】の掲示板 2017/01/26〜2017/01/27

お知らせ出ましたね〜


【お知らせ】
2017年(平成29年)1月26日 そーせいグループ株式会社
「シーブリ®ブリーズヘラー®」および「ウルティブロ®ブリーズヘラー®」の 2016年第4四半期(10月〜12月)の業績について
当社がノバルティス社へ導出しているグリコピロニウム臭化物、シーブリ®ブリーズへラー® (開発コード:NVA237、以下、「シーブリ」)およびグリコピロニウム臭化物を含有する配合 剤「ウルティブロ®ブリーズへラー®」(開発コード:QVA149、以下、「ウルティブロ」)につ きまして、導出先のノバルティス社が両剤の2016年第4四半期(10月~12月)の業績を発表しま したので、下記の通りお知らせいたします。
ウルティブロ® ブリーズへラー® シーブリ® ブリーズへラー®
記
10 月~12 月 前年同期比 1月~12 月 前年同期比 2016年 2015年 (%) 2016年 2015年 (%)
百万ドル 百万ドル ドル cc* 百万ドル 百万ドル ドル cc* 90 76 18 20 363 260 40 38
38 37 3 9 149 150 -1 2
 「ウルティブロ」(当四半期の売上 90 百万ドル、前年同期比 20%増*)は当四半期において、 FLAME study の良好な結果、並びに増悪のリスクに関わらず COPD 症状を有する大多数の 患者さんにおいて、LAMA/LABA の2成分配合剤を第一選択薬として推奨する GOLD ガイ ドラインに後押しされ、堅調に伸張し続けました。「ウルティブロ」はファースト・イン・ クラスの LAMA/LABA の配合剤として、日本、欧州を含む 90 ヵ国以上において承認され ています。「ウルティブロ」は1日1回吸入のグリコピロニウム臭化物およびインダカテロ ールの固定用量配合剤であり、欧州において成人の COPD の諸症状を緩和するための維持 療法を適応としています。
 「シーブリ」(当四半期の売上 38 百万ドル、前年同期比 9%減*)「シーブリ」は1日1回吸 入の LAMA の単剤であり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の諸症状を緩和するための維持療法 として、Seebri Breezhaler の名で 90 ヵ国以上において承認されています。グリコピロニ ウム臭化物とその製剤の独占的開発・販売権は、2005 年 4 月に、当社および共同開発パー トナーである Vectura 社からノバルティス社に導出しています。
2016 年 12 月 21 日のノバルティス社によるプレスリリース通り、米国における UtibronTM Neohaler®、SeebriTMNeohaler®およびArcapta® Neohaler®の販売権はSunovion社が承継 致しました。ノバルティス社は米国を除く国々において、COPD 患者さんへウルティブロ@ブリ ーズヘラー@、シーブリ@ブリーズへラー@、オンブレス@ブリーズヘラー@を引き続き提供致し ます。