アンジェス(株)【4563】の掲示板 2018/01/24
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>>1030
もういいから❕もう読まないから❕
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1037
>>1030
おまえ馬鹿か
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かとれあ 強く買いたい 2018年1月24日 15:46
>>1030
いつも参考になりますよ
こういう時ほど書いてくださいね
厳島さんはバイオのベンチャー企業が辛いとき
苦しいときの本当の理解者です -
1051
unh***** 強く売りたい 2018年1月24日 15:50
>>1030
はいはい
遺伝子治療薬には莫大なお金がいるんですね。
でも、増資で得たお金の5分の一ぐらいと違うかあ
あとのお金は山田の財布の中だろうよ。 -
1060
>>1030
貴方は何者ですか?アンジェスの関係者だったらこんなところで言い訳をするのではなく株主当てに手紙ではっきりと伝えるべきと思います。それと今回の80億のファイナンスは670円以上の株価を維持しなければ払い込みが行われないのではないですか?資金繰りを心配しております。
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1071
>>1030
<HGF遺伝子治療薬の開発継続のための米国における新たな臨床試験の実施>
重症虚血肢を対象とした海外におけるHGF遺伝子治療薬の開発については、現在、医薬品としての承認申請前の最終段階の試験である第Ⅲ相沈鐘試験(同意を得た多数の被験者に対して被験薬を投与し、被験者の適応症に対する有効性の証明と確認、安全性の確立、承認取得のための十分な根拠付け、用量反応関係の確立を行うための試験)段階にあります。当社は、2014年10月から、かかる第Ⅲ相臨床試験を、北米、欧州及び南米の15ケ国において国際的展開しておりました(かかる第Ⅲ相臨床試験を、以下「旧国際共同第Ⅲ相臨床試験」といいます。)。しかしながら、今般、当社がこれまでに実施してきた旧国際共同第Ⅲ相臨床試験の状況を分析・評価した結果、その試験設計においては被験者の登録ベースが想定よりも遅延しており、臨床試験の完遂には、計画よりも長い期間と多くの費用が必要であることが判明しました。そこで、当社は、旧国際共同第Ⅲ相臨床試験の進捗が計画より遅い状況に対応し、2016年6月20日付け「海外におけるHGF遺伝子治療薬の開発戦略変更について」と題するプレスリリースで開示いたしましたとおり、HGF遺伝子治療薬の開発資金を削除すると同時にできるだけ早くHGF遺伝子治療薬の医薬品としての承認申請を実現し製品の実用化を目指す観点から、旧国際共同第Ⅲ相臨床試験を終了し、新たな開発戦略の下で別に新たな臨床試験を米国において実施することを決定しました。
厳島 2018年1月24日 15:39
< 当社の状況 >について初めての方もおられますので、
当社は、HGF(Hepatocyte Growth Factor、肝細胞増殖因子)遺伝子治療薬(DNAプラスミド製剤)とNF-kBデコイオリゴ核酸医薬を中心に、次世代のバイオ医薬品の開発事業を推進する創薬系のバイオベンチャーです。医薬品の開発には通常、長い開発期間と多額の先行投資が必要となりますが、当社においては、HGF遺伝子治療薬等の主力開発品が上市に至っておらず、開発への先行投資の段階にあるため赤字の計上が継続しております。
当社は2015年に定めた長期経営目標である「2025年ビジョン」(以下「2025年ビジョン」といいます。)において、遺伝子医薬のグローバルリーダーとなることを目指し、2025年までに売上高500億円以上を達成することを目標として掲げております。当社は、これまでのところ、HGF遺伝子治療薬の開発及びNF-kBデコイオリゴ核酸の開発の2つを柱として事業展開を行ってきており、2025ビジョンを達成するためには、更なる施策を講ずることが必要であると考え、当社は、近時、当社事業の第3の柱としてDNAワクチン事業の分野に本格的な進出を開始したところです。
今回の資金調達は、当社の従来からの主要な開発パイプラインの一つであるHGF治療薬薬について、米国における新たな臨床試験を実施することによりその開発を継続するための資金を調達することを目的とします。