New England Journal of Medicine（NEJM）ASCEND研究（特発性肺線維症の治療におけるピルフェニドンの有効性と安全性を確認するための評価）は、52週間の治療後、ピルフェニドンが原発性肺線維症の患者の疾患進行を効果的に遅らせることができることを示しました。ピルフェニドン群では、プラセボ群と比較して、強制肺活量（FVC）の予測値が10％以上減少するか、患者の死亡率が47.9％減少しました。さらに、ピルフェニドン群はまた、プラセボ群と比較して、すべての原因による死亡率および特発性肺線維症関連の死亡率に有意差を示し、発生率はプラセボ群よりも有意に低かった。
おはようございまーす💛ピルフェニドンの記事が昨日の新浪医药新闻に載ってたわ💛2015年から2020年までのピルフェニドンの世界売上高の成長率は19.60％だって💛今日は遂にあれが出るわね💛頑張れGN愛💛頑張れみんな💛
中国罕见病之特发性肺纤维化（IPF）
2021-09-23
https://med.sina.com/article_detail_103_2_106109.html
ピルフェニドン
Intermuneによって開発されたピルフェニドンは、特発性肺線維症の治療のための小分子経口コラーゲン阻害剤およびTGF-β1阻害剤です。2008年10月16日、ピルフェニドンは医薬品医療機器総合機構のPMDAにより販売が承認されました。2011年2月27日、ピルフェニドンは欧州医薬品庁EMAによって承認されました。2013年12月25日、ピルフェニドンは中国国家医療製品局（NMPA）（国家医薬品規格H20133375、商品名Asirui）によって上場が承認され、2020年の国家医療保険カテゴリーBに上場されます。2014年10月15日、ピルフェニドンは米国食品医薬品局（商品名Esbriet）によって承認されました。
New England Journal of Medicine（NEJM）ASCEND研究（特発性肺線維症の治療におけるピルフェニドンの有効性と安全性を確認するための評価）は、52週間の治療後、ピルフェニドンが原発性肺線維症の患者の疾患進行を効果的に遅らせることができることを示しました。ピルフェニドン群では、プラセボ群と比較して、強制肺活量（FVC）の予測値が10％以上減少するか、患者の死亡率が47.9％減少しました。さらに、ピルフェニドン群はまた、プラセボ群と比較して、すべての原因による死亡率および特発性肺線維症関連の死亡率に有意差を示し、発生率はプラセボ群よりも有意に低かった。
ピルフェニドンはRocheRegistration Gmbhによってヨーロッパで販売されており、Beijing Kantine Pharmaceutical Co.、Ltd。は中国での販売を担当し、Genentechは米国での販売を担当しています。2015年から2020年までのピルフェニドンの世界売上高の成長率は19.60％です。