(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2021/07/31〜2021/08/02

Ying Luo社長は、第2相臨床試験でプラセボに対する統計的に有意な改善結果を示した肝線維症治療薬F351（ヒドロニドン）について、「中国での早期承認制度では審査期間を6カ月と見込んでおり、早ければ2021年の上市がリーズナブルだ」との考えを示した。


全ては日経バイオテックのこの記事から
おかしくなった気がする。