(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2019/11/16〜2019/11/19
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>>964
懇親会で聞いてもらいたい事。(非表示らしいので再投稿)
★F351について
①トップライン開示、その後NMPA と協議、2020年費用減とは早期承認の可能性がありますか。その場合目論見書2023年販売目標は早まりますか。
②米国治験、大手提携は進んでいますか。日本への導出は考えていますか。
③肝線維症を適応とありますが、NASHはどのような位置づけですか。
★艾思瑞じん肺治療薬について
①3相開始、終了のメドはいつ頃ですか。
②早期承認の可能性、販売年度の目標を教えてください。
③承認されると優先は6年間ですか、競合品はどうなりますか。
④市場規模は最大どれぐらいと考えていますか。
★北京コンチネ〇ト上場について
①上場は年内間に合いますか。公開株数、調達資金、時価総額の見込みは。
②GNI本社の持ち株比率は何%になりますか。
★Cull〇enについて
①治験開始はいつ頃で、最初はどの疾患治療薬ですか。
②スタートは米国ですか、その場合大手との提携は考えていますか。
③ナスダ〇ク上場は視野にありますか。
★BABについて
①アジアへの市場展開は引続き⻑期的な重要課題とありますが、中国への導入はいつ頃を想定されてますか。
★日米導入薬について
①目論見書によると、2020年1Qで導入薬品を計画をされてますが。
A血液腫瘍疾患とはどの疾患を想定されて、日本のどのメーカーですか。
B神経系のオーファン疾患とは多発性硬化症(MS)のことですか。テ〇フ〇デラ/バイ〇ジェンでしょうか、それともノバ〇〇ィスその他ですか。
以上まともに答えてくれるか疑問ですが、参加の皆様よろしく願います💛
がんばれGNI♪
yakushimaru 2019年11月18日 22:56
懇親会で聞いてもらいたい事。
★F351について
①トップライン開示、その後NMPA と協議、2020年費用減とは早期承認の可能性がありますか。その場合目論見書2023年販売目標は早まりますか。
②米国治験、大手提携は進んでいますか。日本への導出は考えていますか。
③肝線維症を適応とありますが、NASHはどのような位置づけですか。
★艾思瑞じん肺治療薬について
①3相開始、終了のメドはいつ頃ですか。
②早期承認の可能性、販売年度の目標を教えてください。
③承認されると優先は6年間ですか、競合品はどうなりますか。
④市場規模は最大どれぐらいと考えていますか。
★北京コンチネント上場について
①上場は年内間に合いますか。公開株数、調達資金、時価総額の見込みは。
②GNI本社の持ち株比率は何%になりますか。
★Cullgenについて
①治験開始はいつ頃で、最初はどの疾患治療薬ですか。
②スタートは米国ですか、その場合大手との提携は考えていますか。
③ナスダック上場は視野にありますか。
★BABについて
①アジアへの市場展開は引続き⻑期的な重要課題とありますが、中国への導入はいつ頃を想定されてますか。
★日米導入薬について
①目論見書によると、2020年1Qで導入薬品を計画をされてますが。
A血液腫瘍疾患とはどの疾患を想定されて、日本のどのメーカーですか。
B神経系のオーファン疾患とは多発性硬化症(MS)のことですか。テクフ〇デラ/バイ〇ジェンでしょうか、それともノバル〇ィスその他ですか。
以上まともに答えてくれるか疑問ですが、参加の皆様よろしく願います💛
がんばれGNI♪