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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2019/11/16〜2019/11/19

懇親会で聞いてもらいたい事。

★F351について
①トップライン開示、その後NMPA と協議、2020年費用減とは早期承認の可能性がありますか。その場合目論見書2023年販売目標は早まりますか。
②米国治験、大手提携は進んでいますか。日本への導出は考えていますか。
③肝線維症を適応とありますが、NASHはどのような位置づけですか。

★艾思瑞じん肺治療薬について
①3相開始、終了のメドはいつ頃ですか。
②早期承認の可能性、販売年度の目標を教えてください。
③承認されると優先は6年間ですか、競合品はどうなりますか。
④市場規模は最大どれぐらいと考えていますか。

★北京コンチネント上場について
①上場は年内間に合いますか。公開株数、調達資金、時価総額の見込みは。
②GNI本社の持ち株比率は何%になりますか。

★Cullgenについて
①治験開始はいつ頃で、最初はどの疾患治療薬ですか。
②スタートは米国ですか、その場合大手との提携は考えていますか。
③ナスダック上場は視野にありますか。

★BABについて
①アジアへの市場展開は引続き⻑期的な重要課題とありますが、中国への導入はいつ頃を想定されてますか。

★日米導入薬について
①目論見書によると、2020年1Qで導入薬品を計画をされてますが。
A血液腫瘍疾患とはどの疾患を想定されて、日本のどのメーカーですか。
B神経系のオーファン疾患とは多発性硬化症(MS)のことですか。テクフ〇デラ/バイ〇ジェンでしょうか、それともノバル〇ィスその他ですか。

以上まともに答えてくれるか疑問ですが、参加の皆様よろしく願います💛

がんばれGNI♪

  • >>964

    懇親会で聞いてもらいたい事。(非表示らしいので再投稿)

    ★F351について
    ①トップライン開示、その後NMPA と協議、2020年費用減とは早期承認の可能性がありますか。その場合目論見書2023年販売目標は早まりますか。
    ②米国治験、大手提携は進んでいますか。日本への導出は考えていますか。
    ③肝線維症を適応とありますが、NASHはどのような位置づけですか。

    ★艾思瑞じん肺治療薬について
    ①3相開始、終了のメドはいつ頃ですか。
    ②早期承認の可能性、販売年度の目標を教えてください。
    ③承認されると優先は6年間ですか、競合品はどうなりますか。
    ④市場規模は最大どれぐらいと考えていますか。

    ★北京コンチネ〇ト上場について
    ①上場は年内間に合いますか。公開株数、調達資金、時価総額の見込みは。
    ②GNI本社の持ち株比率は何%になりますか。

    ★Cull〇enについて
    ①治験開始はいつ頃で、最初はどの疾患治療薬ですか。
    ②スタートは米国ですか、その場合大手との提携は考えていますか。
    ③ナスダ〇ク上場は視野にありますか。

    ★BABについて
    ①アジアへの市場展開は引続き⻑期的な重要課題とありますが、中国への導入はいつ頃を想定されてますか。

    ★日米導入薬について
    ①目論見書によると、2020年1Qで導入薬品を計画をされてますが。
    A血液腫瘍疾患とはどの疾患を想定されて、日本のどのメーカーですか。
    B神経系のオーファン疾患とは多発性硬化症(MS)のことですか。テ〇フ〇デラ/バイ〇ジェンでしょうか、それともノバ〇〇ィスその他ですか。

    以上まともに答えてくれるか疑問ですが、参加の皆様よろしく願います💛

    がんばれGNI♪