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1330(最新)
で、夜中にこんなくだらない事書き込んで、申し訳ないんだけど、
医学って、政治色の強い事だと思ってるんだが、
福岡って言うと、博多?なんて連想するんだけど、ここの板の住人なら、久留米でしょう?
政治って考えると、福岡は飯塚だよね。
麻生さんの飯塚病院。
今、適当にググっても、久留米大と飯塚病院の関連ってあまり見つからなかった。
でも、とある人のインタビューで
------
木曜日は久留米大学で専門外来、月・火・金曜日は関連の飯塚病院で。。。
------
これで、つながりました!
私の中では。
選挙銘柄、当然、上市まで、レールが引かれてるんじゃないかと?
じゃなかったら、医師、研究者がワクチンの目安たったなんて、発言出来ないよ。
夜中に妄想癖のアホの戯言と思って下さい(笑) -
1329
そうですね。
ただ、社長はメリルに在籍していたことがあるなら、ハッタリが通用しない相手であるのは理解していると思うんですよね。 -
1328
禿同です。
もうIRが先か提灯が先かの世界ですね。
発射台をいくらに設定し、メルがいくら利益を上げるか。
利確が難しい。
IRが先なら 3500円
提灯が先なら7000円=IR出て頂上
こんな読みですわ。
アキュセラは結果として残念だったけど
ここは、行くだろう。 -
1327
グリペプのHPによると、
>また、制御T細胞もがんの局所に多く存在することが知られており、これらによる積極的な免疫抑制機構が働いています。
>そこで、これに打ち勝つだけの強い免疫誘導を行わなければならず、十分な抗原量を投与することが必要になります。
>ペプチドは母体タンパクの断片なので、ペプチドの分子量は母体タンパク質に比べてかなり小さいため、ペプチドの場合と同じモル数の抗原をタンパクで投与しようとすると非現実的な投与量になることがあります。
>細胞ワクチンの場合はなおさらです。
抗原のモル数をふやすには、抗原の数をある程度絞り込む必要があるようにも読めます。
がんは、いくら早期発見であっても、ほかの異物より遥かに数が多くなってしまっているのは仕方ないので、免疫チェックポイント阻害剤との併用もここら辺への効果が期待できるということではないでしょうか。 -
1326
あくまでも素人考えですが、ペプチドワクチンと免疫チェックポイント阻害剤の組み合わせは、今後この種のがん治療薬のスタンダードになっていくのではないかと感じています。
2種の薬は作用する箇所が異なり、どちらか一方だけでは明確な効果が認められない場合でも互いに弱点を補い得る関係にあると思うからです。
同様な投与法は、過去にHIVのカクテル療法の確立でもありました。
もし顕著な効果が認められれば、ニュースバリューとしては計り知れないものがあります。
社長は世界を見て手を打っているとしか思えません。
でなければ、第三者割当増資と新規上場で獲得した資金の半分近くにもなる資金をGRNの適用拡大に投じるのは、
企業の打つ博打としては異様すぎます。
ただ、これはあくまでも素人の考えなので、信じるかどうかは個人の責任でお願いします。 -
1325
twenty-fourでジャックバウアーが
銃を撃つ時、2回撃てっていてる事と同じなんですかね? -
1324
end先生、
こんなに遅く、いや早く?まで、ありがとうございま〜す。
膠芽腫と前立腺がんの治験期間の件、ありがとうございました。
ふむー。
僕は、今3相進んでいる ITK と、北米で治験の GRN 、と治験の履歴更新などから、今年の夏は、色んな意味で、
キンチョーの夏、
になるんじゃないかと思ってます。
ところで、すぐ下の、blackari161さんのコメについて、僕も同じようにぼんやり思っていたことで、end先生に聞いてみようと〜。
なんども、すいません。
時間のあるときに、よろしくお願いしま〜す。
おやすみなさい。 -
1323
膠芽腫の方は多分、対象患者が集まりにくいから時間がかかっているんだと思います。
膠芽腫よりも前立腺がんの患者の方が多いですから。
何かの記者会見で伊東先生もそうゆうこと言っておられたと思います。
ただ、患者登録完了が膠芽腫の方が早かったし、基本的に膠芽腫の方が予後が悪く生存期間も短いので、治験終了は膠芽腫の方が先かと思います。 -
1322
なるほどー、いい気分のところ、計算まで、情報サンクスです。
やっぱり、end先生に聞くしかなさそうですね。
僕も、T細胞の粘状突起の数は4つ以上はありそうだから、12個全部(そもそも、元々の候補シードが200?、全部で1000あるって話なので、この12個は、グリーンが考えている選りすぐりのシードなんでしょうかね?)までの、テーラーメードもあるんじゃないのかなー、でもコストパフォーマンスの問題からかなー、
などとぼんやり考えてました。
さらに、
大学の研究治療ならどんな組み合わせも有り得るけど、創薬の為の治験ではテーラーメードであっても特定の組み合わせごとに治験申請する必要がある、
から、時間とコストが掛かり過ぎる?
申請受理も何でもかんでもとはいかない?
などなど、
いろいろ知りたいですね〜。
以前、薬事行政に詳しい人、いたようなんだけど、最近はこの板見てないかなあ。
> ふと思ったのですが、
> ITK-1はなぜ4種なのか。
> 12種全部使ったらいいじゃんって思うのですが、
>
> 見当外れかもしれませんが、無知識者の私が思うところ、
> 混ぜ混ぜする過程でコストがかかり、混ぜる種類が多くなるごとにコストが増す。
> けれど1種だと免疫抑制されて効く確率が低くなる。
>
> 仮に1種類ごとの効果のある確率を50%とした場合、
> 1種類使用時 50%
> 2種類使用時 1種類使用時に漏れた50%のうちの50%=25% 計75%
> 3種類使用時 2種類使用時に漏れた25%のうちの50%=12.5% 計87.5%
> 4種類使用時 3種類使用時に漏れた12.5%のうちの50%=6.25% 計93.75%
> ・
> ・
> ・
> 100%に収束。
>
> 戦闘機パイロットがミサイルを2発打つ考え方と同じなのかなと思ったりして。
>
> 混ぜ混ぜコストと効力の費用対効果でいい塩梅が 4 なのでしょうかね?
>
> 酔っぱらいの発言お許しください。 -
1321
いやいや、私の話は、話半分で聞いてくださいね^^;
先ほどの膠芽腫の話ですが先日の有価証券報告書内で、膠芽腫の医師主導治験に対しグリペプは治験薬の無償提供をしているとあります。
それにもちろんITK-1のペプチドの権利はグリペプに継承されています。
要するに、膠芽腫の治験は医師主導で行っているものの、治験薬の権利はグリペプにあり、治験薬費用もグリペプが負担しているということになります。
このことから、膠芽腫の治験の方が早く終われば、そちらで承認申請が行われ、富士フィルムとの契約に基づき、富士フィルムが製造販売を行い、規定の一時金、ロイヤリティが支払われることになるかと思います。
そして久留米大には、グリペプが得た金額の25%が支払われることになるかと。
ここで一つ不明な点として、膠芽腫についての富士フィルムとの契約内容です。
ITK-1に関して富士フィルムとの契約は現在、去勢抵抗性前立腺がんのみしか結ばれていません。
「適応症の追加については、協議のうえ別途決定」とあります。
膠芽腫の治験には富士フィルムは一切関わっていないはずですので、前立腺がんより良い契約内容を結べるかも!
ただの妄想です☆ -
1320
ふと思ったのですが、
ITK-1はなぜ4種なのか。
12種全部使ったらいいじゃんって思うのですが、
見当外れかもしれませんが、無知識者の私が思うところ、
混ぜ混ぜする過程でコストがかかり、混ぜる種類が多くなるごとにコストが増す。
けれど1種だと免疫抑制されて効く確率が低くなる。
仮に1種類ごとの効果のある確率を50%とした場合、
1種類使用時 50%
2種類使用時 1種類使用時に漏れた50%のうちの50%=25% 計75%
3種類使用時 2種類使用時に漏れた25%のうちの50%=12.5% 計87.5%
4種類使用時 3種類使用時に漏れた12.5%のうちの50%=6.25% 計93.75%
・
・
・
100%に収束。
戦闘機パイロットがミサイルを2発打つ考え方と同じなのかなと思ったりして。
混ぜ混ぜコストと効力の費用対効果でいい塩梅が 4 なのでしょうかね?
酔っぱらいの発言お許しください。 -
1318
なんか「そう思わない」だけを押すお仕事の人がいるみたいですねw
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1317
競馬歴と家、すごーいですね。
完全に遅刻レスです、良い夢を〜〜。 -
1316
end先生、忙しいでしょうけど、これからもよろしくです!
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1315
ナイス、ちい
よく寝よう
ぐーぐースヤスヤ -
1314
L君、さっき、endさんへのお礼コメでちょっと復帰して俺も今日は終えるよ〜。
また明日〜、おやすみ。 -
1313
明日からまた、社長さんまたは従業員としてのいつもの1週間も、ですね〜。
おやすみなさい〜〜! -
1312
おにたん うんアキュセラはもってたぉ →過去形
でも
何度見直しても 目薬の部分が納得いかなかった
それに アキュは他のは まだ1フェーズにもなってない
きになって早めに脱出してますた
おやしゅみ -
1311
前立腺がんの方が、膠芽腫の方より、開始が1年ちょっと早いので、終了予定が半年ちょっとの差に縮まってるのは、その分、膠芽腫の方の方に時間をかけている、ということでしょうか?
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1310
あれー、僕の質問が、そのまま、かぶっちゃいました〜。
僕も、それ、知りたくて。
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