オンコリスバイオファーマ(株)【4588】の掲示板 2024/02/10〜2024/02/21

サンディエゴ、2024年2月12日 /PRNewswire/ -- アルツハイマー病を含む神経変性疾患および老化関連疾患の治療のための新規経口投与療法のプラットフォームを開発しているバイオテクノロジー企業、トランスポゾン・セラピューティクスは本日、第2相の最終結果を発表した。 進行性核上性麻痺（PSP）の治療のためのTPN-101の研究。 同社はまた、C9orf72遺伝子のヘキサヌクレオチドリピート拡大に関連する筋萎縮性側索硬化症（ALS）および/または前頭側頭型認知症（FTD）患者（C9orf72関連ALS/FTD）を対象としたTPN-101の第2相試験の中間結果も発表した。 トランスポゾンは、ハイブリッドAD/PD™ 2024:第18回アルツハイマー病およびパーキンソン病に関する国際会議のポスター発表で、PSPにおける第2相試験の最終結果を発表する予定です。 会議は2024年3月5日から9日までポルトガルのリスボンでオンラインで開催される。

最終フェーズ 2 PSP 試験結果
PSPにおける第2相試験の48週間の最終結果は、TPN-101がタウオパシーにおける神経変性の重要なバイオマーカーである神経フィラメント軽鎖（NfL）のレベルを低下させるPSPの最初の治療法であることを示した24週間の中間結果を裏付け、延長するものである PSPやアルツハイマー病など。 1週目から24週目までプラセボで治療され、24週目に400mgのTPN-101に切り替えられた参加者は、24週目から48週目に脳脊髄液（CSF）中のNfLの減少を経験しました。これは、投与を受けた参加者のグループで観察されたのと同様でした。 48週間の治療期間全体にわたって400 mgのTPN-101で治療された参加者は、1週目から48週目までCSF中のNfLレベルの上昇を示さなかった。対照的に、CSF中のNfLレベルは PSP の自然史研究では、毎年 9 ～ 18% 増加すると報告されています。