富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2020/04/18

アルツハイマー型認知症治療薬「T-817MA」の臨床第II相試験を欧州で開始
-軽度認知障害および軽度アルツハイマー型認知症を対象-
2019年12月25日
富士フイルム株式会社（社長：助野 健児）は、この度、アルツハイマー型認知症（以下 AD）の治療薬「T-817MA」の臨床第II相試験を欧州で開始しましたのでお知らせいたします。本試験は、軽度認知障害（*1）および軽度ADを患った早期AD患者を対象としたものです。
ADは、記憶などの認知機能の異常を主症状とする疾患です。（中略）
「T-817MA」は、富士フイルム富山化学株式会社が創製した、AD治療薬の候補化合物で、神経細胞保護効果や神経突起伸展促進効果を有しています。2014年より米国で開始した、軽度から中等度のAD患者を対象とした臨床第II相試験では、脳脊髄液を採取できた患者群においてプラセボ群と比較してリン酸化タウの減少が確認されています。
こちらの臨床試験結果も楽しみにしましょう。