(株)キャンバス【4575】の掲示板 2024/02/14

>>3099

シスプラチン＋オブジーボ

との優位性を求めるなら
２bで臨床試験するように通告するのでは

しかもキャンバス側から三群試験でもと
提案したにも関わらず、２群になったわけで


それよりも、効果以外のもっと別な要因かと

ただ単にFDAの担当者がリスク負いたくなかった
だけなのか、メガファーマの圧力か
コロナワクチンの有害事象の世界的多発で
FDAはそれどころではないのか、、


いずれにしても、その要因をクリアしないことにはパイプラインの価値は目減りしますか

EMAに活路を求めたというのが
現在のステータスといったところですかね