ＮＡＮＯ ＭＲＮＡ(株)【4571】の掲示板 2015/08/24〜2015/08/26

>>661

＞島津製作所製の質量顕微鏡を用いて、NK105を投与したマウスのがん組織と正常組織を画像で評価しました。その結果、NK105ががんの塊（かたまり）の奥深くまで長時間集まっていること、また正常な組織にはほとんど移行していないことが確認できているようですね。

　ｌａｍさん　これですね・・ＮＫ１０５の臨床試験を実施している国立がん研の約１年９ヶ月前のプレスリリース・・

●２０１３年（平成２５年）１１月６日　国立がん研究センター　プレスリリース「質量顕微鏡で“がんに集まる抗がん剤”の薬剤分布が明らかに－世界初のＤＤＳ抗がん剤のイメージングにより、実用化にさらなる期待－」
http://www.ncc.go.jp/jp/information/press_release_20131106.html
＜本プレスリリースのポイント
・ＤＤＳ（Drug Delivery System：薬物送達システム）抗がん剤は、既存の抗がん剤の分子サイズや性状を変えることにより、薬剤をがん組織に集積させ、治療効果を高める薬剤。
・質量顕微鏡を用いたDDS抗がん剤の薬剤分布の高精細画像化は世界初の試み。
・イメージングにより、"がん組織に多く長く集まり、かつ正常組織への移行が少ない"DDS抗がん剤の創薬コンセプトが証明された。＞

　文中の最後の部分で・・
＜＊ＮＫ１０５の治験について・・ＮＫ１０５は現在、日本化薬が国際共同第Ⅲ相治験を実施。国立がん研東病院と日本化薬は、高分子ミセルの研究分野で研究受託契約を結んでいる。＞と・・

●平成２４年（２０１２年）７月１７日　ナノＩＲ「パクリタキセルミセル（NK105）第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ」
http://pdf.irpocket.com/C4571/JA1b/LonM/Xx2o.pdf#search='nk105%E3%81%AE%E7%AC%AC%E2%85%A2%E7%9B%B8%E8%87%A8%E5%BA%8A%E8%A9%A6%E9%A8%93'
＜試験期間 ：２年半（予定）＞

　日本化薬が第Ⅲ相を開始したのが３年前の２０１２年７月・・ナノＩＲでは臨床試験期間が２年半（予定）と・・だからＮＫ１０５のＮＤＡ（新薬承認申請）予定が平成２７年度と公表されているのですね！！