ＮＡＮＯ ＭＲＮＡ(株)【4571】の掲示板 2019/05/25〜2019/06/03

>>245

>>副作用の軽減は開発当初から言われてたこと。
>>どうしてp3に進まないのか？
>>残念ながら薬効が既存薬以上に強く無い限りは、承認は難しいからでしょう！
>
>だからこそ目標だったライセンス導出を断念して、キートルーダ併用療法に
>開発方針を変更した訳だよね・・承認申請に耐えられることを目指して？？
>ところがキートルーダ併用療法が必ずしも成功するとは限らず、これから
>３年間をかけて試験を開始すると発表されたもんで、失望感に繋がっている
>ってことなんだろうね？？　えっ、又３年も待つのかいって感じ？？？
>
>既存薬をミセル化する元々の目的は二つ、一つは癌細胞での滞留時間を長くできる
>ことによる薬効の増強、そして二つ目は副作用の軽減と説明されているよね？？

一昨年の総会の時には、あともう一歩のところまで来ている。と説得していたのに。今度は見通しが立たなくなったら、どうして開発方針を変更するのかをはっきりさせない。
そこらへんの事情をしっかり分析をして、株主にわかりやすく説明をして、その上で今後の開発の為の資金として増資が必要だと、頭を下げてなんで説明出来ないのか？
その姿勢が1番の問題ではないですか？
そこらへんの事情を知らぬまま、中途半端に株主を続けてる人も少なくないから、毎日投げる人が後を絶たず、下げ続けているのではないですか？