投稿一覧に戻る アンジェス(株)【4563】の掲示板 2020/12/17 3312 真夏 2020年12月18日 02:21 >>3308 2020年12月17日午前8時58分東部標準時 トロント-（BUSINESSWIRE）-（ビジネスワイヤ）-臨床段階のバイオ医薬品企業であるVasomuneTherapeutics、Inc。は本日、健康な被験者を対象としたAV-001の第1相試験で最初の被験者に投与したことを発表しました。AV-001は、正常な血管機能の維持に関与する血管系の重要な調節タンパク質であるTie2チロシンキナーゼ受容体を標的とするファーストインクラスの治療薬です。動物実験で実証された利点が診療所に反映される場合、AV-001は、COVID-19で入院した患者の生存率を改善し、入院期間を短縮する可能性があります。 「新たな証拠は、深刻なSARS-CoV-2感染が肺および全身の血管機能を損なうことを示唆しており、これが既存の血管機能障害（高齢者、高血圧、糖尿病、肥満）の患者がより高いリスクにさらされている理由を説明しています。私たちの治療戦略は、血管系の正常化に焦点を当てています。これにより、患者の生存率が向上し、回復時間が短縮され、医療関係者、ICUベッド、人工呼吸器などの医療リソースへの負担が軽減されると考えています」と、社長兼ダグラスハミルトンは述べています。 VasomuneのCEO。 AV-001の第1相ランダム化二重盲検プラセボ対照単回および複数回漸増用量試験は、現在健康な被験者を登録しています。この試験は、AV-001の単回および複数回投与の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するためのヒト初の設計です。Vasomune Therapeutics、Inc。は、中等度から重度のCOVID-19疾患の患者を治療するための臨床試験が成功するまで、米国食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可（EUA）を求める予定です。 そう思う98 そう思わない2 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
>>3308
2020年12月17日午前8時58分東部標準時
トロント-（BUSINESSWIRE）-（ビジネスワイヤ）-臨床段階のバイオ医薬品企業であるVasomuneTherapeutics、Inc。は本日、健康な被験者を対象としたAV-001の第1相試験で最初の被験者に投与したことを発表しました。AV-001は、正常な血管機能の維持に関与する血管系の重要な調節タンパク質であるTie2チロシンキナーゼ受容体を標的とするファーストインクラスの治療薬です。動物実験で実証された利点が診療所に反映される場合、AV-001は、COVID-19で入院した患者の生存率を改善し、入院期間を短縮する可能性があります。
「新たな証拠は、深刻なSARS-CoV-2感染が肺および全身の血管機能を損なうことを示唆しており、これが既存の血管機能障害（高齢者、高血圧、糖尿病、肥満）の患者がより高いリスクにさらされている理由を説明しています。私たちの治療戦略は、血管系の正常化に焦点を当てています。これにより、患者の生存率が向上し、回復時間が短縮され、医療関係者、ICUベッド、人工呼吸器などの医療リソースへの負担が軽減されると考えています」と、社長兼ダグラスハミルトンは述べています。 VasomuneのCEO。
AV-001の第1相ランダム化二重盲検プラセボ対照単回および複数回漸増用量試験は、現在健康な被験者を登録しています。この試験は、AV-001の単回および複数回投与の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するためのヒト初の設計です。Vasomune Therapeutics、Inc。は、中等度から重度のCOVID-19疾患の患者を治療するための臨床試験が成功するまで、米国食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可（EUA）を求める予定です。