アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/10/28

>>183

>②と④は明らかにロシアのNeovasculgenが先です。
>
>今、確認すると2020年9月株主向け会社説明会の資料から
>※以下3機関の承認基準
>・FDA（米国）
>・EMA（欧州医薬品庁）
>・厚生労働省（日本）
>の注釈が付け加えられてロシアは対象外扱いになっています。
>

⏫

2020.9に注釈が付け加えられて

ということは、2019の会社説明会資料には注釈が無く、アンジェス株式会社が嘘を言っていた。ということになりますでしょうか(・_・?)