小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2019/07/31〜2019/08/23

【情報提供：「ゼチーア」などに後発品承認、12月に薬価収載へ｜トピックス】

★引用：2019/08/19　アンサーニュース／AnswersNews
⇒　ttps://answers.ten-navi.com/pharmanews/16766/

厚生労働省は8月15日、12月に薬価収載予定の後発医薬品21成分53品目を承認した。後発品が初めて承認されたのは、高脂血症治療薬「ゼチーア」（一般名・エゼチミブ）など9成分。

今回、後発品が初めて承認された9成分は、
▽抗HIV薬「エプジコム」（ラミブジン/アバカビル、ヴィーブヘルスケア）
▽血管拡張薬「エリル」（ファスジル、旭化成ファーマ）
▽抗サイトメガロウイルス薬「デノシン」（ガンシクロビル、田辺三菱製薬）
▽過活動膀胱治療薬「ウリトス/ステーブラ」（イミダフェナシン、杏林製薬/小野薬品工業）
▽鉄キレート剤「ジャドニュ」（デフェラシロクス、ノバルティスファーマ）
▽制吐薬「イメンド」（アプレピタント、小野薬品工業）
▽高脂血症治療薬「ゼチーア」（エゼチミブ、MSD/バイエル薬品）
▽抗真菌薬「ファンガード」（ミカファンギン、アステラス製薬）
▽喘息治療薬「パルミコート吸入液」（ブデソニド、アストラゼネカ）

このうち8成分は承認を取得したのが1社だけ。ゼチーアは第一三共エスファが承認を取得。エリルは旭化成ファーマ子会社の旭化成シンメッド、ウリトスは杏林製薬子会社のキョーリンリメディオ、ジャドニュはノバルティスグループのサンドが、それぞれ承認を取得した。これら4成分はオーソライズド・ジェネリック（AG）の可能性がある。

【コメント】全文をご覧下さい。
小野薬品の、後発品への取組みにも見逃せない。後場、手堅く２１００円台を夢見るのは私だけか。