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塩野義製薬(株)【4507】の掲示板 2022/03/09〜2022/03/10
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>>1462
デルタ株で文字通りバタバタと人が亡くなってる米国の状況下でのファイザー治験と、
そもそも患者数の桁が違う日本で、重症化の少ないオミクロン株の罹患者が主な対象となった塩野義の治験を同一地平線上で語るのってどうなんだろ?
プライマリーエンドポイントの設定も違うってどなたかが書いてたし、、上さんと全く違う意見の感染症専門家の先生や臨床医達の記事も読みました。
そういう意味ではどうも最初から結論ありきで書いた記事じゃね?ってのが私の印象です。
com***** 2022年3月11日 02:14
>>1461
> gpbさんの元投稿は上昌広氏が日刊ゲンダイに寄稿した記事の一部をまんまコピペですね。
>
> 【「塩野義」と「ファイザー」…医師はどちらの「コロナ経口薬」を使うか(上昌広)】
>
> ttps://news.yahoo.co.jp/articles/845c7a42c06604c1a22f6c244e3764ab25e598fc
あっ、ほんとですね。
上 昌広氏の記事の内容、忘れていました。
上氏のその記事を再度読むと、
ファイザーが
「重症化リスクのある外来患者」の
「入院や死亡のリスクを
89%も低下した」
というフェーズ3を
非常に高く評価していますね。
そして塩野義には、
同様の試験でより高い有効性を
叩き出してみなさい、
じゃないと「多くの臨床医」は
使わないよ、という主旨。
上医師は権威に忖度せず
科学的な正道を主張する立派な方です。
ただ、本当に「多くの臨床医」
が彼と同じ考えなのかな?
というのが私の疑問です。
フェーズ3で優越性を
証明できるまでは
100万人分出荷しても
無駄になってしまうのか?
はたまた上氏の見通しが大外れして
承認後好評を博すのか?
ドラマチックですねー。