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塩野義製薬(株)【4507】の掲示板 2022/08/03〜2022/08/05
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>>618
はい。承認されても、そんなに使われないですよ。
そもそも検証試験で有意差ださない限り、絶対に承認されません。 -
>>618
ゾコーバの相互作用を懸念されているようですが、
CYP3A4を阻害する薬剤はほかにも沢山あります。
わたしには薬剤の評価を判断する能力のないPMDAが単に言い訳をしているように見えます。
↓
https://www.kegg.jp/medicus-bin/similar_product?kegg_drug=DG01522
逆にCYP3A4を誘導する薬剤もやまほどあり、やはり注意が必要です。
相互作用のない医薬品は殆どありません。医師や薬剤師には普通のことであり
、そのため常に慎重に処方しているのです。
ian***** 2022年8月4日 15:50
今までゾコーバ125mg錠を強烈に支持してきたが、PMDAから出された2つの審査報告書、(6月17日、7月12日に出されています。それを読んだ、るなの株と医療ニュースメモという分かりやすくよく纏めた投稿記事です)を読むとゾコーバは肝臓の解毒酵素であるCYP3Aの阻害作用があり、他の薬剤の血中濃度を挙げてしまうとのことで、ファイザーの薬剤と同様に投与できる方が制限される可能性がるとの事。ウイルス量が90%も減少するのもゾコーバ自身が分解酵素であるCYP3Aの阻害で分解されず血中濃度高く維持されるためではないと推測される。
今までも同じような投稿が見られていたが、吟味していなかった。7月12日に出された報告書に明確にこの点を指摘されている。とすると例え承認されてもかなりの制限が掛かり、使いにくい薬剤という事になりそうであるのでは。8月中に纏め9月に再申請するといううが承認されたにしてもこの点が大きなネックとなり、ファイザー薬剤のように在庫を抱え込むのではという心配が出てきた。今まで承認を指示してきたがここは一考要する事ではないかと悩んでいます。、