投稿一覧に戻る (株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2024/05/25〜2024/05/27 1077 f7c***** 5月27日 20:50 Contini Pharmaceuticals が提出した F230 錠剤 (1mg、3mg、10mg) の臨床試験申請は、2024 年 5 月 22 日に国家医薬品局によって承認されました。この製品は、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) 患者の治療に使用されます。 F230錠剤の臨床試験申請の承認は、同社が別の希少疾患分野である肺動脈性肺高血圧症の臨床研究を行っていることを示すものである。 肺動脈性高血圧症（PAH）は、臨床的に治療が困難な稀なタイプの心血管疾患であり、「心血管系の癌」として知られており、中国によって公布された「第一群の希少疾患カタログ」に含まれています。政府がそれを組み込む。 サリバンのデータによると、中国の PAH 薬の市場規模は 2023 年に 3 億 7,000 万米ドルに達し、2031 年までに 4 億 8,000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は 3.38% です。 F230 は ETA アンタゴニストであり、既存のエンドセリン アンタゴニストと比較して、有効性が優れており、明らかな肝毒性を示さない動物モデル実験で証明されています。 F230 は、初期段階で日本のエーザイ製薬によって開発された革新的な低分子医薬品であり、その後、日本の GNI グループが Contini に独自に開発した第 1 類化学医薬品製品です。肺動脈高血圧症（PAH）の分野。 同社はその後、中国の肺高血圧症患者に新たな治療法を提供するために、できるだけ早く第I相臨床試験プロセスを推進する予定だ。 そう思う94 そう思わない6 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
Contini Pharmaceuticals が提出した F230 錠剤 (1mg、3mg、10mg) の臨床試験申請は、2024 年 5 月 22 日に国家医薬品局によって承認されました。この製品は、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) 患者の治療に使用されます。 F230錠剤の臨床試験申請の承認は、同社が別の希少疾患分野である肺動脈性肺高血圧症の臨床研究を行っていることを示すものである。
肺動脈性高血圧症（PAH）は、臨床的に治療が困難な稀なタイプの心血管疾患であり、「心血管系の癌」として知られており、中国によって公布された「第一群の希少疾患カタログ」に含まれています。政府がそれを組み込む。 サリバンのデータによると、中国の PAH 薬の市場規模は 2023 年に 3 億 7,000 万米ドルに達し、2031 年までに 4 億 8,000 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率は 3.38% です。 F230 は ETA アンタゴニストであり、既存のエンドセリン アンタゴニストと比較して、有効性が優れており、明らかな肝毒性を示さない動物モデル実験で証明されています。
F230 は、初期段階で日本のエーザイ製薬によって開発された革新的な低分子医薬品であり、その後、日本の GNI グループが Contini に独自に開発した第 1 類化学医薬品製品です。肺動脈高血圧症（PAH）の分野。 同社はその後、中国の肺高血圧症患者に新たな治療法を提供するために、できるだけ早く第I相臨床試験プロセスを推進する予定だ。