ブライトパス・バイオ(株)【4594】の掲示板 2018/09/15〜2018/09/22

>>166

2014年に抗がん剤のイクスタンジとザイティガが承認、販売開始されて、ITK-1第3相臨床試験の症例(被験者)登録の伸びの鈍化が判明した辺りからかなりの危機感があったのかもしれませんね。上記２つの薬は効果も高い上に、経口剤のため投与も容易そうです。

ホルモン治療、ドセタキセル治療抵抗性前立腺がんの患者さんも新薬による標準治療が選択できるのなら、あえて臨床試験には参加しないのではないかと思います。

もう1年早くITK-1の第3相試験を始めることができていれば、ひょっとして?。