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1296
iC9のライセンス料商売始めれば毎年いくら入るのかな?
100億ドルの価値もあるんじゃないの? -
1297
だって全てのiPS細胞の研究に使えるし、
薬として販売するなら、
がん化を防ぐ安全装置は欠かすことなんてできないじゃない。 -
1298
そりゃそうだけど、額がでかすぎて 判断基準がわからん^^
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1299
商行為として見た場合、具体的段階、ステップのイメージが、おぼろげ。マーケットも含め。
それとも、ボス投げが手っ取り早いか。 -
1302
世界にバラまくとしたら,相当規模になる、、、。
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素朴な疑問、ic9はcrispr cas9の特許に抵触しないの?
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日銀、国債買い入れ減額らしいぞ
大丈夫か?日本市況 -
1305
あと3カ月を切つた!
これから
期待しかない! -
1307
またしても大相場が始まるよ!
こんどは、前回以上の実績と資料があるんだから! -
前から気になっていた記事があるんだよね。
キメラ抗原受容体発現T細胞(CAR-T)の制御
これまで,ほぼすべてのキメラ抗原受容体発現T細胞療法の臨床試験において重大な副作用がみられた.
今後,固形がんへの応用にむけ,さらに活性の高いキメラ抗原受容体の開発が考えられ,有害な副作用の可能性は高まる.
したがって,T細胞の活性の強さおよびその持続性を制御することが重要視される.
ひとつの方法は自殺遺伝子の導入である.iCasp9遺伝子とよばれる自殺遺伝子の有効性は,造血幹細胞の移植をうけている患者の移植片対宿主病の治療において臨床的に立証されている.
↑特許関係の調べ事してて、上記の特許を見つけたんだけど京大になっていた記憶がある、記憶違い?
前にも似たような投稿をしたこと有るんだけどiCasp9自体の特許がどうなっているのか気になる。 -
1309
半年後は、今の株価に0が一つ増えている。
うん、間違いない! -
1311
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 02:07
1288
nex*****さん -
1312
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 02:09
1290
nex*****さん -
1313
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 02:10
1291
nex*****さん -
1314
この株価で、4.5じゅうえんの上げ下げゆうてる人は。この銘柄は合わないかもです。
50円なんて3000円超えたら2分で変わります。
握力を鍛えるのは、目線です。
テンバガーは、テンバガーを取る準備をしないととれないよ。
6080円 これが俺の売値。
ないとおもうやろ?こことラクオリアはありえるねん。
ただ、ラクオリアは、1600円で、もってて、承認ガラくらって、一時的に960円くらいまでみたかな。 ラクオリアは、2018年末と思ってるから、アホやから、ちと、利益でて、1700円くらいで200株のこして売って、置いてかれました😅
ブランジスタで、去年テンバガーは経験しています。 売ったのは8倍くらいでしたが、、。
待ち伏せ投資。
ブランジスタで、資産4桁に。
ブライトパス で、オクリビトに。
4月まで上場なければ、 FVCへ。資産半分。
残り半分はラクオリアへ。
2019年のバイオは アンジェスかと。
まあ、みといてください。
今年のおすすめ銘柄。
桜島埠頭。
アンリツ。
アクロディア。
アエリア。
俺はここに、8割いってますが、
余裕あるなら、ドリコムも、3月はまで、思惑あると思います。 -
1315
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 02:14
nex*****さんへ 100% iki***** -
1318
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 03:35
nex*****さんへ
日本語
外国人投資家に。
安藤美紀准教授が研究する安全装置を紹介します。
iPSC 由来細胞治療のための iC9/CID セーフガードシステムのコンセプトは、スキーマとして提示することができます (図 5e)。このセーフガードシステムは、汚染された細胞を排除することができます, debulk 腫瘍は、細胞に由来する, iPSC 由来の CTL 療法に関連付けられているサイトカイン放出症候群を停止, と制御 "オンターゲット, オフ腫瘍毒性".それは iPSC 由来の細胞を使用して他の細胞療法に適用する必要があります。iC9 セーフガードシステムは、効率的で信頼性の高いアプローチで、将来の再生療法とヒト初の細胞治療に安全を提供することができます。 -
1319
iki***** 強く買いたい 2018年1月11日 03:36
nex*****さんへ
日本語
この iC9/CID システムの効率を高める必要がある場合は、プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブを使用することができます。ボルテゾミブと iC9/CID は、活性カスパーゼ-3 およびカスパーゼ-9 (安藤 et al, 2014) の分解を阻止することにより、肺癌細胞のアポトーシスを亢進させると強く相乗的である。この点についての関心は、E3 ユビキチンリガーゼ XIAP、アポトーシスの阻害剤は、カスパーゼに結合し、プロテアソーム分解のためにそれを標的とすることである (アルベック et アル、2008、黄ら、2001、スズキら、2001)。XIAP のノックダウンは、ボルテゾミブが iC9 誘発アポトーシス (安藤 et al, 2014) を最大化することを示唆し、iC9 誘発アポトーシスを増強する。XIAP (Stehlik et al, 1998) の転写標的であるボルテゾミブ downregulates 核因子 b (秀島 et al., 2009) は, ボルテゾミブ downregulates 発現の可能性が高いことを考える。 -
1320
nex*****さんへ
日本語
これらの ctl のほとんどは、CD8βを表現していません。in vitro で LMP2 抗原の比較的弱い細胞毒性にもかかわらず、それらの型破りな表現型 (cd8 +, CD8β−), これらの rejT-iC9-ctl は、マウス異種モデルにおいて有意な抗腫瘍効果を発揮.これらの rejCTLs は、非を使用して標的細胞を殺すことができる, 天然キラー (NK) のような殺害のメカニズム.これは、rejT-iC9-ctl の in vivo 抗腫瘍効果は、rejT-iC9-ctl を標的とする腫瘍が臨床的に可能であることを、特にホジキン病、鼻 NK 細胞リンパ腫、EBV などの咽頭関連腫瘍を用いた養子 T 細胞療法が奨励されている癌, および EBV 関連 posttransplantation リンパ病. -
1321(最新)
安藤美姫
幹細胞制御、順天堂大学医学部輸血部准教授
安藤美姫は、16 年以上の研究と患者のケアの経験と認定作れればです。NK 細胞腫瘍の治療法の改善に焦点を当てて彼女の研究を始め、2005 年に博士号を取得しました。2011 年から彼女はベイラー医科大学博士研究員としてマルコム ・ ブレナー k. での作業、遺伝子治療・細胞中心を参加し、誘導性 caspase9 に焦点を当てて彼女の仕事の肺がん治療 (iC9) 配信システム。日本に帰国後、中内博士の研究室で、医科学研究所、東京大学に勤務。科学振興 (JSPS) 交わりのため、2015 年に日本社会を得た彼女と彼女は iPSC 由来 T 細胞療法のための保護システムとしてそれを使用して iC9 に彼女の研究を続けています。彼女の研究は、現在臨床使用でこの新規免疫療法の応用に焦点を当てし、彼女は、eb ウイルス誘発腫瘍に対する特定細胞傷害性 T リンパ球 (Ctl) iPSC 由来エプスタイン ・ バール ウイルス (EBV) の生体効果と安全で示しています。2016 年 4 月以来彼女は順天堂大学医学部輸血部幹細胞法規の准教授です。
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