(株)リボミック【4591】の掲示板 2019/06/18〜2019/06/20

薬なんて時間がかかって当たり前。
やっとフェーズ1の結果が出せることまで来た。
新規作用機序というのは大きなアドバンテージなのに、効果を求めて安全性を軽視し、もし副作用が出てたらフェーズ1で終了です。
第1相の主要評価効果は安全性、忍容性です。その中で副次評価項目で効果を見て、今の改善状況を報告しているだけです。その中で今まで既存薬難治例、つまり失明の可能性がある方に可能性を少しでも見出せたということでは。
だから国内外の製薬メーカーから問い合わせがある。