投稿一覧に戻る (株)スリー・ディー・マトリックス【7777】の掲示板 2022/01/20 783 ヒロデビッドソン 2022年1月20日 15:54 悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験(第 I 相)第1症例への 投与完了のお知らせ 以下 「当社」)は、国立大学法人広島大学(学長:越智光夫)、同大学院医系科学研究科・細胞分子生物学 研究室の田原栄俊教授らと「天然型マイクロ RNA*1」補充型核酸医薬*2「MIRX002」を共同開発してお ります。MIRX002 は、悪性胸膜中皮腫に効果のあるマイクロ RNA と、それをがん細胞に送達するた めの当社界面活性剤ペプチド*3「A6K」を組み合わせたものです。この度、MIRX002 の開発推進を進める広島大学の田原栄俊教授により設立されたベンチャー企業で あり、当社が特許譲渡並びにライセンス契約及び資本提携を進めている株式会社 PURMX Therapeutics (本社:広島市、代表取締役社長:田原栄俊、以下「PURMX」)より、天然型マイクロ RNA 補充療法に よる悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験(第 I 相)において、1 例目の被験者に MIRX002 が投 与されたとの発表がありましたので、お知らせします。 悪性胸膜中皮腫は、肺の胸膜と呼ばれる部分に発生するがんの一種であり、主にアスベスト(石綿) への曝露が原因で発生するといわれています。潜伏期間が 25~50 年と非常に長く、今後 2030 年頃 が発生ピークとなり、年間 3000 人以上の罹患が予測されています。治療法として外科的切除、抗癌 剤療法、免疫療法および放射線療法の組み合わせがあるものの、再発率は高く、予後が非常に悪い状 況です。悪性胸膜中皮腫を根治し、患者の QOL(生活の質)を上げるような治療法が望まれています。 本医師主導治験は、悪性胸膜中皮腫の患者を対象として胸腔内に MIRX002 を投与するものであり、 安全性および忍容性を評価し、推奨用量を決定することを目的とした第 I 相試験*4 です。世界で初 めて人に投与するファースト・イン・ヒューマン試験*5 であり、悪性胸膜中皮腫への有効性につい ては探索的に検証します。 そう思う50 そう思わない1 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験(第 I 相)第1症例への 投与完了のお知らせ
以下 「当社」)は、国立大学法人広島大学(学長:越智光夫)、同大学院医系科学研究科・細胞分子生物学 研究室の田原栄俊教授らと「天然型マイクロ RNA*1」補充型核酸医薬*2「MIRX002」を共同開発してお ります。MIRX002 は、悪性胸膜中皮腫に効果のあるマイクロ RNA と、それをがん細胞に送達するた めの当社界面活性剤ペプチド*3「A6K」を組み合わせたものです。この度、MIRX002 の開発推進を進める広島大学の田原栄俊教授により設立されたベンチャー企業で あり、当社が特許譲渡並びにライセンス契約及び資本提携を進めている株式会社 PURMX Therapeutics (本社:広島市、代表取締役社長:田原栄俊、以下「PURMX」)より、天然型マイクロ RNA 補充療法に よる悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験(第 I 相)において、1 例目の被験者に MIRX002 が投 与されたとの発表がありましたので、お知らせします。
悪性胸膜中皮腫は、肺の胸膜と呼ばれる部分に発生するがんの一種であり、主にアスベスト(石綿) への曝露が原因で発生するといわれています。潜伏期間が 25~50 年と非常に長く、今後 2030 年頃 が発生ピークとなり、年間 3000 人以上の罹患が予測されています。治療法として外科的切除、抗癌 剤療法、免疫療法および放射線療法の組み合わせがあるものの、再発率は高く、予後が非常に悪い状 況です。悪性胸膜中皮腫を根治し、患者の QOL(生活の質)を上げるような治療法が望まれています。 本医師主導治験は、悪性胸膜中皮腫の患者を対象として胸腔内に MIRX002 を投与するものであり、 安全性および忍容性を評価し、推奨用量を決定することを目的とした第 I 相試験*4 です。世界で初 めて人に投与するファースト・イン・ヒューマン試験*5 であり、悪性胸膜中皮腫への有効性につい ては探索的に検証します。