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(株)スリー・ディー・マトリックス【7777】の掲示板 〜2015/04/28
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>>88059
国内の止血剤申請取り下げのタイミングは、欧州での販売契約交渉の状況が少なからず影響してるから、仕方ないと言えば仕方ない面もあるよ。
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>>88059
国内の止血剤申請取り下げのタイミングは、欧州での販売契約交渉の状況が少なからず影響してるから、仕方ないと言えば仕方ない面もあるよ。
digdug 2015年4月10日 17:58
俺は今回のフィスコレポートはかなりショックだよ
偽薬に関しての説明が大嘘なんだよな…
CE取得後も部会審議漏れが続いたのでIRに『医薬品のように偽薬を使え無いことでデータの信用度そのものに疑義を持たれてる可能性はないのか?治験内容次第では根本からやり直しの可能性もあるのじゃないか?』と問い合わせたことがある
フィスコやSRのレポートは個人投資家の為に会社から聞き取りする形式をとりながら作成されてるけれど、勿論3DMが作成依頼してるので情報ソースは全て会社が提供してるわけだが
当時は『治験プロトコルはPMDAと何度も相談しながら作成したモノだから問題はありません』と堂々と回答されたけどな(笑)