(株)リプロセル【4978】の掲示板 2023/08/15〜2023/08/24

>>508

> 早く気づいた方が良い。
> あのメシウマ投稿だって空気の読めないおっさんのただの浮かれた投稿だったわけだから。
> いいように搾取されて終わるぞ

横山さんをどう見るかだね～

ステムは「臨床試験で達成すべき目標＝プライマリーエンドポイント」が達成できなかった例だ。

そして事後解析で有効性があるとされた。
しかし、事後解析にも色々ある。
今回は既報論文等の調査の結果、脊髄小脳変性症の過去の90%以上（22件/24件中）の臨床試験においてプラセボ効果が認められること、さらに、重症度の低い患者群ほどプラセボ効果が高くなる傾向がある。
という事で、、ベースラインのSARAスコアが11以上のベースの高い部分集団のみでデータを評価すれば有効性があったとしている。

これをどう見るか？だね。
普通に考えればプライマリーエンドポイントで駄目だったんだから駄目。これで終わり。

しかし、ロバチレリンはちゃんと承認申請は出来ている。
つまり、PMDAも重症度の低い患者群ほどプラセボ効果が高くなる傾向は考慮してくれると判断して良い様に思える。

最後に横山さんが信じられるかどうか？？

って感じかな～

まぁ、承認されればラッキーぐらいに思っておくのが良いと私は結論付けた。

>>508

医療ai・医療ビッグデータ関連市場の現状と将来展望
2026年までに医療AI市場は452億ドル規模へ
https://aitimes.media/2020/06/24/5387/

Pharmacology-AI は、個別化医療や医薬品開発に関するビッグデータの分析を簡素化・高速化する機械学習プラットフォームで、薬物反応や臨床結果に影響を与える
個人差を特定するのに役立ちます。
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私は、IBMにかけてみる。
時価総額が200億なら、日本政府のＩＰＳ細胞のオマケ付き！