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ｉＰＳ創薬でＡＬＳ治験 慶応大、症状改善に期待
2018.12.3 00:02
治療薬候補は、遺伝が関係するとみられる家族性ＡＬＳの患者の細胞を使って見つけた。原因が不明で、国内患者の約９割を占める孤発性ＡＬＳの細胞でも約７割に効果があった。
ｉＰＳ細胞を使った創薬研究の治験は、京都大の筋肉の難病、慶応大の遺伝性難聴に続き国内３例目。治験を監督する医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）が先月、届け出を受理した。