富士フイルムホールディングス(株)【4901】の掲示板 2021/01/09〜2021/01/12

厚労省という組織は、通常時であれば国民のために新規薬剤が健康への悪影響がないことを慎重に審議して認可して使用させる。でも、緊急時は、国民がパンデミックで危機に陥っているときは、打つ手を打ち、それでもダメなら、少しでも可能性ある方法を使いながら、影響をみつつ、可否判断をしていくくらいの権限と気構えを持つ組織であってほしい。あくまでも国民のための組織、公務員です。
　アビガンは、治験、観察等の実績があります。メーカーに通常時用の治験データの再収集、判断を求めるだけではなく、厚労省が主体的に緊急使用を認めることが求めてられていると思います。条件付きでも良いと思います。
　このような事態状況の中、アビガンは通常時のような審査で良いのでしょうか。厚労省には、改めて考えていただきたいと思います。