投稿一覧に戻る (株)キャンバス【4575】の掲示板 2024/05/17〜2024/05/22 886 s_y***** 5月22日 07:16 Cantex Pharmaceuticalsの発表によると、FDAは膵臓がん患者の潜在的な治療選択肢としてアゼリラゴン（TTP488）を希少疾病用医薬品に指定した。1 アゼリラゴンは、腫瘍微小環境における終末糖化最終産物受容体（RAGE）とタンパク質HMGB1やS100などの特定のリガンドとの相互作用を阻害するように設計された経口用小分子です。1,2膵臓がん、神経膠芽腫、乳がんや肺がんからの脳転移など、いくつかの種類のがんにおける薬剤を評価する前臨床動物モデルにおいて、アゼリラゴンは RAGE 阻害を介して有効性を実証しました。2 アルツハイマー病患者を対象にアゼリラゴンを評価した以前の臨床試験の安全性データは、アゼリラゴンの忍容性が良好であることを証明しています。第 1/2 相試験 (NCT05766748) は現在、一次治療に抵抗性の転移性膵臓がん患者を対象にこの薬剤を評価中です。1 そう思う7 そう思わない8 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
Cantex Pharmaceuticalsの発表によると、FDAは膵臓がん患者の潜在的な治療選択肢としてアゼリラゴン（TTP488）を希少疾病用医薬品に指定した。1
アゼリラゴンは、腫瘍微小環境における終末糖化最終産物受容体（RAGE）とタンパク質HMGB1やS100などの特定のリガンドとの相互作用を阻害するように設計された経口用小分子です。1,2膵臓がん、神経膠芽腫、乳がんや肺がんからの脳転移など、いくつかの種類のがんにおける薬剤を評価する前臨床動物モデルにおいて、アゼリラゴンは RAGE 阻害を介して有効性を実証しました。2
アルツハイマー病患者を対象にアゼリラゴンを評価した以前の臨床試験の安全性データは、アゼリラゴンの忍容性が良好であることを証明しています。第 1/2 相試験 (NCT05766748) は現在、一次治療に抵抗性の転移性膵臓がん患者を対象にこの薬剤を評価中です。1