(株)キャンバス【4575】の掲示板 2024/02/12

いずれＥＭＡでもグローバルな治験を考えていただろう。欧州という大きな市場。
医学の歴史は米国より古い。
３相に入れるならＦＤＡでもＥＭＡでも早い方が良い。　ＥＭＡでの治験はＦＤＡのデーターを流用できる。協力してくれる医学者もいて膨大な申請用の書類も、３相に使う薬も確捕している。治験の舞台がＦＤＡとＥＭＡに広がる事も良いこと。

ＥＳＭＯの評価は、この欧州で花が咲く事になるだろう。