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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2017/06/16
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2017年6月16日 23:44
>>3474
以下コピペね。
またIR出さないとか日経報道確認しないとか言っているバカが・・・
何百回説明したら気が済むんだ、IRが確認も何もないのよ！
なぜなら日経はほとんど全部既出なのよｗ！
あ、でも１０月というのはIRによると記者が勝手に推定しただけと思われるそう。でも時期的にはそんなにおかしくない。
対象患者１万人というのは、重症虚血肢の全員の数であってコラテの投与が適格となる患者の数でもなければコラテの投与が予定される患者数でもない。これも明示されてない。むしろ「重症虚血肢の患者が１０万人いて、そのうちのコラテが投与が適格となる重症虚血肢の患者が１万人」と勘違いしている人が非常に多い。
再生医療条件承認では制度的にも先例的にもほとんど販売数が上がらない（年１０～１００例）。これも明示されてない。
試験は成功してないどころか終わってすらいない。これが明示されてない。
あと申請するというのは 試 験 が う ま く い っ て い た ら 申請する というたらればの意味であることも明示されてない。
このくらいかね。
試験が終わってると思ってる奴は会社に聞いてみろ!
申請が決まってると思う奴は会社に聞いてみろ ！
この日経新聞の記事は、デマなのですか？この記事がデマだと言っている人は、デマであることを何を証拠にデマといっているのですか？教えてください。この記事見てストップ高になったと思うのですが・・・今、信じられる情報は、この記事だけなので・・・日経新聞がデマ情報流すようになったら、いくらでも株価操作できるようになると思うのですが・・・どう思います？
「創薬ベンチャーのアンジェスＭＧは、特別な機能を持つ遺伝子を使い血管の病気を治す遺伝子治療薬について、今年10月をめどに厚生労働省に製造販売の承認を申請する。承認されれば国内初の遺伝子治療薬となる。」