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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2024/05/04〜2024/05/11
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>>336
昨日sugさんに下記厳島さんの意見に同意されるかお尋ねしたのですが回答をいただいておりません。sugさんの見解をお聞きしたい人はアンチに限らずいると思うので是非お願いします。
>この５年間は、実薬群１２０症例における、徹底的な臨床審査・患者フオロー、 >周知のように、徹底した厳しい制限下においての、合・否の確認のための時期ですよ。 >つまり、この期間は、１２０症例×投与回数（２～３回）→平均して２、５回として計算しても、 薬価平均１回投与６０万円。→６０万円×２，５＝１５０万円換算 >👇 >トータル ＝ １２０例×１５０万円 ＝ １億８千万円 > >本臨床期間（約５年間）での総売上高は→１億８千万円 程度 >★すなわち、これ以上の売上高は、皆無であり、売ることも認められていません。
hachi51
５月17日～22日にかけて米国カリフォルニア州サンディエゴで開催される米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットの演題に、バソミューン社が研究開発しているTie2 受容体アゴニスト（AV-001）の開発状況の報告が選出されことを、アンジェスはIR情報として４月16日に発表しています。
その発表に続いて昨日５月７日に、アンジェスは「お知らせ」として５月17日～22日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 2024 年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスター（Late-Breaking scientific poster）を発表することを報告しています。
米国呼吸器学会における呼吸器イノベーション・サミットでは、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士による、血管機能障害を伴う疾患の治療薬であるAV-001についての開発の経緯について発表と併せて、最新科学ポスターでは AV-001の第１相臨床試験の安全性、薬物動態学的及び薬力学的データが発表されることになります。
なお、バソミューン社の科学共同設立者であるハロルド・キム博士は、呼吸器イノベーション・サミットでのAV-001についての研究開発の講演に先立って次のようなコメントをしています。
「米国呼吸器学会2024年会議の呼吸器イノベーション・サミットに招待いただき、私たちの研究成果を発表できることを大変嬉しく思う。当社の開発中新薬 AV-001は、P1試験で高い安全性が認められ、致死性インフルエンザ及び肺炎球菌肺炎の肺損傷モデルにおいて薬理効果を示し、現在P2相前期試験を実施中である。主催者の皆様には、私たちの研究を評価していただき、呼吸器領域における世界的な臨床、学術、産業のリーダーと接点が持てる機会を提供していただいたことに心から感謝したい」と。
また、アンジェスの山田社長は、バソミューン社が2024年米国呼吸器学会国際会議において、最新科学ポスターを発表することに関連して
「第Ⅰ相臨床試験（NCT 04737486）で認められたAV-001の安全性、薬物動態に関する結果は、本品の開発をさらに加速することが期待できます。AV-001 の今後の成功を楽しみにしています。」と述べています。