アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/06/18

ベルリン 17日 ロイターより
欧州医薬品庁(EMA)は17日、新型コロナウイルスワクチンについて臨床試験(治験)で少なくとも50%の有効率が確認されることを要件にしないと表明した。
独キュアバックは16日、同社が開発する新型コロナワクチンについて、後期治験で有効性が47%と判明し、主要目標に達しなかったと発表した。