生化学工業(株)【4548】の掲示板 2019/02/14〜2020/01/24

SI-614のドライアイ治療薬はUSにおけるPⅡ/Ⅲ臨床治験が２０１５年１月に
終了しているにも変わらず、ずるずると４年半余りも時間を経過しているが、
常識的には考えられないことである。
つまり相手が飛びつかないのはライセンスするだけの価値がないということだろう。
これまた無駄な投資になりそうだ。
また、国内ではSI-613はPⅢにおいて有効性が認められたが、USではどうなるか予断を許さないと思われる。今まで各製薬メーカーにおいて国内ではうまく行ったが、
USでは認められないケースが多々ある。
以前私が勤めた会社も例外ではない。つまり、国内のみのカントリードラッグに成り下がるケースが見られるのである
つまり、USでは審査が厳しくうまく行かないケースが多々あるのである。
仮にSI-613がUSで評価が良いのであれば、そろそろライセンス先がきまってもおかしくはない。SI-613が今後どうなるか非常に興味深々である。