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1082(最新)
>>1080
なにげに煽るのw
しばらく静観しておくべき過渡期だと思うんで思いを書いてるだけなので。
実際、キツめに値は動いてるけど確信的な要因など無いんだし。
どっち側で煽るにしても物理的な要因出てからのほうが説得力あっておもしろいかと -
いや連投はうざい
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1080
mr 350もっと売り煽れ
命令だ‼︎
数字出されると黙っちゃうのはダサいぞ -
1079
>>1078
何か書いてる内容に矛盾があるようならどうぞ。 -
1077
分割云々って正直、関係ないでしょ、所詮対価の表現基準で通貨と同じなんだし。
突き詰めれば既存の小野薬本体であり、それにオプジーボにヤーボイでありひいては
掛る免疫チェックポイント阻害剤治療の特許の行く末など含めた時価総額が現状の
1兆4000億~5000億が高いと考えるか安いと考えるかだけでしょ。
参考になる目安を報道から読み取れば小野薬が自社営業利益に加えてBMS等から
得られるロイヤルティでありライセンス使用料から2020には年間2000億円程度の
営業利益が見込めるという事だけでしょ? -
1072
痴呆が連投してる
どんどん売り煽って〜
売り煽りには皆んなもそう思う押してあげなきゃ -
1064
sen***** 強く買いたい 2017年1月17日 00:46
相場を知らないリーマンがアルゴで売り買いする毛唐証券は踏み上げさせ、日本撤退させますよ。
西筋の仕手を舐めたらいかんぜよ‼️ -
安値更新が待ち遠しい(^_-)-☆
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1058
企業の成長過渡期の株式分割どうこう言うても仕方なかろ。
全否定してりゃそりゃ1株1000万や果ては1億とかも現れようよ、そうなりゃ
株式取引じゃなく毎々、企業買収みたいなもんでしょうが。 -
1050
sen***** 強く買いたい 2017年1月17日 00:09
毛唐なんかのよそ者、踏み上げさせますから‼️
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1048
sen***** 強く買いたい 2017年1月17日 00:07
明日は西の筋が買ってきますよ。
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1046
ただただ泣きたい。株取引はむづかしい。
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1044
凄いね。
膨大、膨大な信用買い残
正に、膨大な負の遺産
そこへ、空売り機関
1600で待ちます。 -
1042
UBSかSBIか知りませんが、所詮 株屋の 予想、レーティングは イイ加減なもので、
またそのうち変わるでしょう。 確かに 昨秋に付き合いのある株屋が(来年には)二千円になると言ってました… 聞き流してましたが、最近それもアリかな…と思って来ました。
何れにせよ まだ紆余曲折があるでしょうから もっと信じれる所に移った方が良いかな?
って…自分の勘で 判断するしかないですね〜 -
1041
>最適使用推進ガイドラインにより奏功する可能性が低いPD-L1陰性患者への投与非推奨、および保険非償還は驚きであるとし、来18.3期および19.3期のコンセンサス予想にダウンサイドがあるとの見方
UBS証券のレーティング・目標株価の引下げ要因は、PD-L1陰性患者へのオプジーボ投与を推奨しない最適使用推進ガイドラインによるもので、保険非償還は驚きとUBAはしてます -
1040
小野薬品-売り気配 UBSが「Sell」へ引き下げ 最適使用推進ガイドラインで浸透率低下を予想〔DZH 個別株情報〕
( 時事通信)
UBS証券では、最適使用推進ガイドラインにより浸透率低下を予想。レーティングを「Neutral」→「Sell」、目標株価を2750円→2000円と引き下げた。
IMS Healthデータに基づき業績予想モデルをアップデートし、オプジーボの長期的な売上高予想を引き下げ。最適使用推進ガイドラインにより奏功する可能性が低いPD-L1陰性患者への投与非推奨、および保険非償還は驚きであるとし、来18.3期および19.3期のコンセンサス予想にダウンサイドがあるとの見方を示した。
Q1に見込まれるCheckMate-568試験成功により株価が上昇しても、短期で終わる見込み。次の大きなイベントは、CheckMate-227 結果(Q4)とした。 -
1039
オプジーボもキイトルーダも収益源は患者数が多い癌種で、非小細胞肺がんが主収益源
患者数が少ない癌種の適応は株価的にはあまり意味がない -
1038
同感です。
小野薬の将来の株価は、MSDとの裁判がどうなるかが大きなポイントですが、この点についてUBSは何も触れてない。
裁判に勝ったら、UBSは手のひらを返して「BUY,10,000円」とか言うんでしょうね。 -
1036
オプジーボ、キートルダの今後の優劣なんて現状分からんし語っても仕方なかろ。
生物分類で例えるならスズキ目>タイ科>マダイ属みたいな順位の分別なわけで
現状におけるこの業態の分けは免疫チェックポイント阻害剤治療目>オプジーボ科
もしくはキートルダ科>後発類薬属みたいな構造でしょ?
つまりはこの銘柄の命運はこの免疫チェックポイント阻害剤という大枠目を小野薬と
メルクのどちらが取るかのか裁判の行方次第だよ、多分勝つと思うけど。
すりゃ後はどちらの血脈が売れようと向こう10年は美味しいわけだし。 -
1035
【情報提供:(孫子(敵を知り))MSD がん免疫療法薬キイトルーダに「古典的ホジキンリンパ腫」の適応追加で承認申請】
★引用:2017/01/16 ミクスオンライン
⇒ h ttps://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/54986/Default.aspx
MSDはこのほど、がん免疫療法薬キイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ遺伝子組換え)の効能・効果に「再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫」追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
申請は2016年12月22日に行った。ホジキンリンパ腫は、リンパ組織のがんである悪性リンパ腫の一つ。厚労省の2014年の患者調査によると、推定患者数は約2000人。同剤は2016年9月28日に根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として承認を取得、同年12月19日にはPD-L1陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんにも使えるよう承認された。いずれも薬価収載はまだされておらず、通常なら2月~3月ごろになるとみられる。
【コメント】小野薬品は、11月11日、がん免疫療法薬で抗PD-1抗体オプジーボ点滴静注に「再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫」の適応追加が承認了承済み。▽オプジーボ点滴静注20mg、同点滴静注100mg(ニボルマブ(遺伝子組換え)、小野薬品):「再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫」を追加する新効能医薬品。再審査期間10年。希少疾病用医薬品。
ホジキンリンパ腫の国内年間患者数は推定約2000人で、この8~9割が古典的ホジキンリンパ腫とされる。類薬にはアドセトリス(一般名:ブレンツキシマブ ベドチン(遺伝子組換え))などがあり、オプジーボはブレンツキシマブに抵抗性または不耐容の再発・難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者に対する治療選択肢のひとつとなる。今回の追加適応について海外では、2か国で承認済(16年7月時点)。
なお、オプジーボで現在承認されている適応は、▽根治切除不能な悪性黒色腫▽切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん▽根治切除不能または転移性の腎細胞がん――で、今回が4つめとなる。
★オプジーボは先行しているが油断ならない。小野薬品、オプジーボ、頑張れ!
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