小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2022/05/22〜2022/06/07

BMSが米国のASCO（最高権威のガン学会）でBMSがオプジーボとヤーボイの併用療法で、転移性非小細胞肺がん患者が、長期的に生存の結果をもたらしたと発表したです。小野薬品の発表です。

第Ⅲ相CheckMate -9LA試験の3年間のデータが、転移性非小細胞肺がん患者において化学療法2サイクルを追加したオプジーボとヤーボイの併用療法による長期の持続的な生存アウトカムを示す
免疫療法薬2剤による併用療法は、PD-L1発現レベルが1%未満の患者を含め、アンメットニーズの高い転移性非小細胞肺がん患者の主なサブグループ全体で臨床的ベネフィットを示しました。
このデータは、Late-Breakingデータとして、2022年米国臨床腫瘍学会年次総会で発表されます。
 （ニュージャージー州プリンストン、2022年6月6日）－ブリストル マイヤーズ スクイブ（NYSE：BMY/本社：米国ニューヨーク/CEO：ジョバンニ・カフォリオ）は、本日、化学療法2サイクルを追加したオプジーボ（一般名：ニボルマブ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）の併用療法が、化学療法4サイクルと比較して、未治療の転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）患者において持続的な生存ベネフィットを示した第Ⅲ相CheckMate -9LA試験の3年間の追跡調査の結果を発表しました。最短3年（36.1カ月）の追跡調査において、免疫療法薬2剤による併用療法は、本試験の主要評価項目である全生存期間（OS）の持続的な改善を引き続き示し、3年生存率は、化学療法2サイクルを追加したオプジーボとヤーボイの併用療法群で27%、化学療法群で19%でした（ハザード比 [HR] 0.74；95% 信頼区間 [CI]：0.62 - 0.87）。
 3年時点で、化学療法2サイクルを追加したオプジーボとヤーボイの併用療法による長期の持続的な臨床的ベネフィットは、PD-L1発現レベルが1%未満および扁平上皮がんの組織型を含め、一般的に予後不良な患者集団全体で認められました。