2020年2月13日～15日まで米国・サンフランシスコで開催されている泌尿器がんシンポジウム2020 （Genitourinary Cancers Symposium）にて、未治療の転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬であるオプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬であるヤーボイ併用療法の有効性、安全性を比較検証した第3相のCheckMate-214試験（NCT02231749）の42ヶ月フォローアップの長期結果がThe University of Texas MD Anderson Cancer CenterのNizar M. Tannir氏らにより公表された。
【情報提供：未治療の転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬ヤーボイ、42ヶ月全生存率56％を示す】
★引用：2020.02.28 オンコロニュース
⇒ ttps://oncolo.jp/news/200228y01
この記事の3つのポイント
・未治療の転移性進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験
・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性をスーテント群併用群と比較検証
・オプジーボ＋ヤーボイ群で死亡のリスクを34％減少した
2020年2月13日～15日まで米国・サンフランシスコで開催されている泌尿器がんシンポジウム2020 （Genitourinary Cancers Symposium）にて、未治療の転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬であるオプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬であるヤーボイ併用療法の有効性、安全性を比較検証した第3相のCheckMate-214試験（NCT02231749）の42ヶ月フォローアップの長期結果がThe University of Texas MD Anderson Cancer CenterのNizar M. Tannir氏らにより公表された。
CheckMate-214試験とは、未治療の転移性進行性腎細胞がん患者に対して3週を1サイクルとしてオプジーボ3mg/kg＋ヤーボイ1mg/kg併用療法を4サイクル投与後、2週を1サイクルとしてオプジーボ3mg/kg単剤療法を投与する群、または1日1回スニチニブ（商品名スーテント；以下スーテント）50mg単剤療法を4週間投与し、2週間休薬を投与する群（N=397人）に無作為に振り分け、主要評価項目として全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）、客観的奏効率（ORR）を比較検証したランダム化オープンラベルの第3相試験である。
Nizar M. Tannir氏らは以下のように結論を述べている。”治療歴のある転移性進行性腎細胞がん患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬ヤーボイ併用療法は、持続的で良好な抗腫瘍効果を示しました。”
【コメント】ＵＲＬでご確認。
１０万人の現物個人投資家のガチホホルダー諸氏の為に。５６％って、これ凄くない。早く上市・実用化して欲しい。