投稿一覧に戻る 中外製薬(株)【4519】の掲示板 2019/06/13〜2020/02/22 975 ぽむぽむ␣キング牛丼焼きおにぎり 2020年2月20日 02:51 中外絶好調ですな、武田も抜いたしここから何処まで⤴ていくのか楽しみですね。 FDAは、進行性非小細胞肺癌の特定の人々の第一選択治療として、ロシュのテセントリク単剤療法に優先審査を認めています バーゼル、2020年2月19日–ロシュ（SIX：RO、ROG; OTCQX：RHHBY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が同社の補足生物製剤ライセンス申請（sBLA）を受け入れ、Tecentriq®（atezolizumabの優先審査を許可したことを発表しました）高度な非扁平上皮および扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）の患者に対するファーストライン（初期）単独療法として、EGFRまたは高PD-L1発現を伴うALK変異（TC3 / IC3野生型[WT]）なし、PD-L1バイオマーカーテストによって決定されます。FDAは2020年6月19日までに承認を決定する予定です。 ttps://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-02-19.htm そう思う36 そう思わない4 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
中外絶好調ですな、武田も抜いたしここから何処まで⤴ていくのか楽しみですね。
FDAは、進行性非小細胞肺癌の特定の人々の第一選択治療として、ロシュのテセントリク単剤療法に優先審査を認めています
バーゼル、2020年2月19日–ロシュ（SIX：RO、ROG; OTCQX：RHHBY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が同社の補足生物製剤ライセンス申請（sBLA）を受け入れ、Tecentriq®（atezolizumabの優先審査を許可したことを発表しました）高度な非扁平上皮および扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）の患者に対するファーストライン（初期）単独療法として、EGFRまたは高PD-L1発現を伴うALK変異（TC3 / IC3野生型[WT]）なし、PD-L1バイオマーカーテストによって決定されます。FDAは2020年6月19日までに承認を決定する予定です。
ttps://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-02-19.htm