(株)アイロムグループ【2372】の掲示板 2015/05/27〜2015/06/29

>>328

言わんとすることはわかりますが、海外に出荷してるものは研究用試薬ですよ。
何かずれてませんか？以下のＩＲ本文の記述もあります。

ID ファーマは、本 iPS 細胞作製技術を用いて、既に iPS 細胞作製キット※3（以下、CytoTune®-iPS」という）を開発し、研究用試薬として全世界で販売するとともに、臨床用 iPS 細胞作製のための CytoTune®-iPS の製造を開始し、大手製薬企業にも実施許諾しています。

臨床用は開発したばかりで、日本の大手製薬企業に実施許諾していますってことですが、
読み取れませんか？

また販売代理店にも、この点は周知徹底されています。
http://ipsportal.com/publics/index/22
iPSポータルさんの商品紹介でも、この商品の特長は、手軽さとスピードと読み取れます。
1.0より細胞障害性は低下したがあると明言しています。
◎誘導効率の向上
・これまで誘導しにくかった一部のヒト細胞株やマウス細胞にも対応！
・末梢血血球細胞からの誘導も本製品でOK！
◎誘導因子の脱落までの期間が短縮
・研究や材料調達の迅速化・効率化へ！
◎誘導時の細胞傷害性が低下

不審がある場合には、アイロムのほうに電話してみたらいかがですか？
よく知らせて頂きましたと感謝されるかもしれません。
わたしも別件のＩＲで株主として連絡したことがありますが、重要な問い合わせと判断した場合だったらしく、誤解が無いように取締役でもある社長室長が直接対応してくれました。